면허 취소 없이 태국에서 대마 디스펜서리를 운영하는 방법

🔖 안전 및 규제
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태국에서 대마 디스펜서리(대마 판매점) 면허는 더 이상 단순 소매업 등록이 아닙니다. 이는 의료 준관련 인가이며, 일반 상점처럼 운영하는 것이야말로 2026년 수천 명의 사업자가 영업을 중단하게 된 원인입니다.

Asiannabis Community | Safety and Regulation | Updated: September 2026

면허 취소 없이 태국에서 대마 디스펜서리를 운영하는 방법

이 문서에서 다루는 내용

대마 디스펜서리(대마 판매점)(ร้านจำหน่ายกัญชา)는 대마 꽃, 추출물 또는 대마가 함유된 제품을 판매합니다. 2026년 4월 이후 강화된 엄격한 면허 기준에 따라 기존 등록 매장 18,433곳 중 약 7,297곳이 폐업 처리되었습니다. 이 글에서는 유효한 면허를 유지하기 위해 필요한 조건, 면허 정지 사유, 그리고 행정 처분 리스크 없이 일상적인 영업을 관리하는 방법을 다룹니다.

2026년 4~5월 규제 개정 내용

마약법 불기 2564년(Narcotics Code B.E. 2564)에 의거해 발표된 두 가지 부령은 태국에서 대마를 판매할 수 있는 주체를 근본적으로 축소했습니다:

2026년 4월 26일 시행 대마 또는 헴프 추출물에 관한 부령 불기 2569년 (추출물 및 고농도 THC 제품):

  • THC 함량이 0.2%를 초과하는 제품은 의료용, 연구용, 산업용 및 법 집행용으로만 제한됩니다.
  • 외국인 지분 소유 법인은 추출물 생산에서 완전히 제외됩니다.
  • 기호용 추출물 판매는 사실상 금지되었습니다.

2026년 4월 30일 시행 규제 허브에 관한 부령 (제2호) 불기 2569년 (대마 꽃 판매):

  • 대마 꽃 판매 면허 신규 발급 및 갱신 시 4가지 필수 요건을 적용합니다.
  • 2022년부터 2025년까지 운영되던 단독 소매 디스펜서리 모델을 폐지합니다.
  • 2025년 6월부터 2026년 중반 사이에 등록된 대마 상점 18,433곳 중 약 7,297곳이 문을 닫았습니다.

실제적인 영향: 2022년에서 2025년 사이에 단독 소매점 형태로 디스펜서리를 개업한 경우, 의료 또는 제약 관련 자격 요건을 연계(앵커)하지 않는 한 현재 규제 체제 하에서는 더 이상 자격이 인정되지 않습니다.

대마 꽃 판매 면허를 유지하기 위해 충족해야 하는 4가지 요건

규제 허브에 관한 부령 (제2호) 불기 2569년에서는 최초 신청 및 갱신 시 적용되는 4가지 기준을 명시하고 있습니다:

1. 사업장 시설 관리

해당 사업장을 소유하고 있거나 임대한 경우 소유주의 서면 동의서를 보유해야 합니다. 대마 면허 주소는 근거가 되는 의료/보건 인가증의 주소와 정확히 일치해야 합니다. 사업장 주소 불일치(예: 약초 제품 소매 면허에는 A호로 되어 있으나 대마 면허에는 B호로 게재된 경우)는 행정 정지 처분을 받는 주된 원인 상위 3가지 중 하나입니다.

실무 조치 사항: 면허 갱신 전, 서류 파일에 있는 모든 서류의 주소가 층수 및 호수까지 완전히 일치하는지 확인하십시오.

2. 전용 및 분리된 보관 공간

대마 꽃은 다른 상품과 보관 공간을 함께 사용할 수 없습니다. 관련 규정에 따라 “양호한 품질 상태로 유지되고” 바닥에서 떨어져 있는 보관 설비를 갖추어야 합니다. 단속 점검 시 현장에서 이를 즉시 확인합니다.

실무 조치 사항: 일반 재고와 분리되고 재고 기록부가 첨부된 잠금장치 있는 라벨 표기 장식장이 이 요건을 충족합니다. 최초 면허 신청 사진에 보관 위치를 기록하고, 관할 당국에 통지 없이 물리적 구성을 변경하지 마십시오.

3. 자격증 및 연계 자격 요건 (필수 요건)

이 요건이 대다수의 매장을 폐업으로 몰아넣은 결정적 기준입니다. 다음 중 최소 하나 이상을 보유해야 합니다:

  • 병원 개설/운영 면허
  • 한방/약초 제품 제조 또는 판매 면허
  • 의약품 제조 또는 판매 면허 (제1형 또는 제2형)
  • 제5류 마약류 추출 면허
  • 태국 전통 민간요법 의사(หมอพื้นบ้าน) 자격 인증
  • 다른 소매점에 공급하는 대마 재배 면허

단순 소매점(대마 면허만 보유한 상점)은 더 이상 자격이 주어지지 않습니다. 귀하가 이 범주에 속해 있고 아직 연계 자격(앵커 자격)을 확보하지 못했다면, 면허 갱신 기간이 마지노선입니다.

4. DTAM 이수 상주 인력 항시 배치

매장이 대중에게 개방된 모든 영업시간 동안 태국 전통 및 대체의학국(DTAM)의 대마 취급 교육을 이수한 인원이 최소 1명 이상 사업장에 실제 상주해야 합니다.

이 요건으로 인해 이전에는 선택 사항이었던 자격이 상시 운영 비용으로 전환되었습니다. 교육을 받은 직원에게 병가가 발생하면, 대체 자격자를 구하거나 매장 문을 닫아야 합니다. 유예 기간은 존재하지 않습니다.

인정되는 자격 기준: 면허를 소지한 약사, 의사, 태국 전통의학 의료인 또는 DTAM 공식 대마 취급 교육 프로그램 이수자.

면허 정지 처분을 받게 되는 3가지 사유

2025~2026년 현장 단속은 불시 점검 시 쉽게 확인 가능하고 현장에서 즉시 시정하는 것이 거의 불가능한 다음 3가지 위반 사항에 집중되었습니다:

1. 사업장 주소 불일치
대마 인가증의 상호, 주소 및 호수가 근거 사업자등록증과 다를 때 발생합니다. 단속관은 현장 방문 시 이를 대조합니다. 태국어와 영어 표기 간의 층수 오차조차 시정 명령 및 처분의 원인이 되었습니다.

2. 자격 요건을 갖춘 인력 미상주
단속관이 방문했을 때 교육 이수 직원이 부재중이고, 근무 중인 인원이 DTAM 이수증을 제시하지 못하는 경우입니다. 이는 즉각적인 위반 사항입니다. 교육 이수자가 10분 전에 매장에 있었는지는 참작되지 않습니다.

3. 누락되거나 소급 작성된 기록
재고 기록부, 처방 서류(의료 디스펜서리용 PT33 양식), 배치 추적성 기록은 최신 상태로 유지되어 점검 시 즉시 제시할 수 있어야 합니다. 지난 30일간의 누락 항목은 단순 행정 실수가 아닌 규정 불이행으로 처리됩니다.

실제로 판매 가능한 대마 제품 및 대상

현재 법적 체제 하에서:

  • 의료 디스펜서리(클리닉 또는 약국 부설로 운영)는 면허를 소지한 의사의 유효한 처방전을 소지한 환자에게 대마를 판매할 수 있습니다. 조제량은 처방전당 30일 공급량으로 제한됩니다.
  • 올바른 연계 면허를 보유한 약초 제품 소매점은 저농도 THC(THC ≤0.2%) 제품을 웰빙 상품으로 판매할 수 있으나 치료적 효과를 주장해서는 안 됩니다.
  • 처방전 없이 방문하는 일반 고객 대상 기호용 사용 판매는 2026년 4월 개정 체제 하에서 태국 전역에서 더 이상 합법적인 사업 모델이 아닙니다.

눈에 띄게 취한 고객에게 판매하는 행위, 20세 미만 미성년자에게 판매하는 행위, 학교나 사원 인근 판매, 또는 영업시간 외 판매는 모두 행정 처분 및 형사 처벌 리스크를 유발하는 위반 사항입니다.

그로우숍(재배장비점): 실제 리스크 영역

재배 장비 소매업체의 경우 규제 리스크는 간접적이지만 실재합니다:

마케팅 용어: 매장 내 또는 온라인에서 불법 홈그로우 (자가 재배)를 명시적으로 겨냥하는 모든 행위는 마약법상의 방조 조항에 따라 법적 책임을 유발합니다. “กัญชา(대마) 최적화” 제품 패키지보다는 일반 식물 재배에 관한 중립적이고 기술적인 용어를 사용하는 것이 안전합니다.

고객 상담: 직원이 무면허 재배를 위해 특정 장비 구성을 추천하는 행위 역시 동일한 법적 리스크를 발생시킵니다. 면허를 취득한 정식 재배 범위 내에서만 재배 관련 질문에 답변하도록 직원을 교육하십시오.

연령 확인: 법률은 대마 판매를 직접적인 대상으로 하지만, 대마 자가 재배 목적임을 밝히는 20세 미만의 미성년자에게 재배 장비를 판매하는 행위는 기록상의 법적 리스크를 유발합니다.

송장/영수증 관리: 상세한 구매 기록을 보관하십시오. 판매한 장비가 추후 무면허 재배지에 대한 경찰 단속에서 발견될 경우, 구매자와 목적이 명확히 기재된 인보이스 내역이 가장 효과적인 방어 수단이 됩니다.

면허를 보유한 디스펜서리를 위한 실무 일정표

주기 조치 사항
매일 개장 전 DTAM 교육 이수 인력 상주 여부 확인. 개장 시 재고 기록.
거래 건당 PT33 양식에 처방전 번호, 환자 ID, 제품 배치, 수량 기록.
매주 장부와 실물 재고 대조. 불일치 발생 시 즉시 원인 조사.
매월 보관 상태 점검. 유통기한 경과 재고는 정식 인가된 채널을 통해 폐기 후 문서화.
갱신 전 모든 면허 주소의 일치 여부 확인. 연계 자격 요건의 유효성 확인. 전 직원의 DTAM 교육 유효성 재확인.

한 줄 요약

2026년 4월 이후 태국에서 준법 대마 디스펜서리를 운영하려면 의료 또는 제약 연계 자격, 모든 영업시간 동안 DTAM 교육 이수자의 현장 상주, 모든 면허 간 주소의 완벽한 일치, 그리고 실시간 재고 기록 관리가 필수적이며, 이 4가지 중 하나라도 부족할 경우 면허 정지 위험에 처하게 됩니다.

단속 점검 절차의 이해

점검 주체 및 시기

태국 내 대마 면허 사업장에 대한 점검은 태국 전통 및 대체의학국(DTAM), 미국 식품의약국 (FDA) 기준에 맞춘 태국 FDA 및 주 보건국 담당 공무원에 의해 실시됩니다. 2026년 4~5월 규제 강화 이후 점검 빈도가 대폭 증가하여, 방콕과 치앙마이의 사업자들은 2023~2024년 연 2회 수준이던 점검이 2026년에는 1~3개월마다 진행된다고 보고하고 있습니다.

점검은 대부분 불시에 이루어집니다. 공식적인 사전 통지 의무 규정이 없으며, 실제 여러 차례 점검을 받은 사업자들의 보고에 따르면 방문 시기에는 어떠한 일정 패턴도 존재하지 않습니다.

단속관의 점검 순서

사업자 보고서 및 2026년 6월에 발간된 DTAM 지침 문서에 따르면, 단속관은 다음의 일관된 순서를 따릅니다:

  1. 면허증 게시 여부 — 직원에게 묻지 않고도 입구에서 현재 면허증이 명확히 보이는가? 그렇지 않은 경우 즉시 지적 사항이 됩니다.
  2. 자격 인력 상주 여부 — 지금 현재 DTAM 교육 이수자 또는 면허를 가진 의료인이 근무 중인가? 단속관이 이수증 제시를 요구하며, 미제시 시 위반 처리됩니다.
  3. 보관 규정 준수 — 대마 꽃이 바닥에서 떨어진 전용 라벨 부착 잠금장치 장식장에 다른 상품과 분리되어 보관되어 있는가?
  4. PT 27 기록의 최신화 — 이동 및 재고 기록부. 단속관은 장부와 진열대의 실물 수량을 대조합니다. 수량 불일치 시 허위 보고 조사가 시작됩니다.
  5. PT 33 기록 — 모든 소매 판매 건에 대해 일치하는 처방전이 존재하는가? 단속관은 PT 27의 재고 감소 내역과 비교하여 10~20건을 표본 점검할 수 있습니다.
  6. 사업장 주소 일치 여부 — 보관된 모든 서류에 동일한 주소가 기재되어 있는가? 단속관은 사업자등록증(ทะเบียนพาณิชย์) 및 연계 자격 서류와 대조 검증합니다.

점검이 이루어지기 전 이 6가지 항목을 모두 완비하는 것이 준법 관리의 핵심입니다. 어느 하나라도 미달될 경우 현장에서 즉시 시정할 수 있는 방법은 없습니다.

적발 후 진행 절차

단속관이 위반 사항을 적발하면 당일 또는 영업일 기준 7일 이내에 서면 통지서(หนังสือแจ้ง)를 발송합니다. 통지서에는 다음 사항이 명시됩니다:

  • 위반된 법조항
  • 영업 정지 기간(30일 또는 90일) 또는 면허 취소 절차 회부 여부
  • 사업자가 시정 보고서를 제출해야 하는 기한

영업 정지 기간 동안 해당 사업장에서는 대마를 판매할 수 없습니다. 해당 활동에 대한 별도 면허를 보유한 경우 재배 장비 및 비대마 재고 판매는 계속 영업이 가능하며, 이는 대마 관련 용품 소매 등록을 함께 보유한 그로우숍에 해당하는 사항입니다.

면허 취소 절차는 주 위원회 청문회로 이관됩니다. 사업자는 청문회에 출석하여 관련 서류를 제출할 권리가 있으나, 2026년 6월 DTAM 가이드라인에 따르면 상기 취소 사유에 해당할 경우 위원회의 재량권은 거의 인정되지 않습니다.

준법 관리를 위한 인력 관리

DTAM 이수증 및 한계

DTAM 대마 취급 교육 프로그램을 이수하면 발급되는 이수증은 현행 규정상 만료 기간이 없습니다. 그러나 다음 사항을 유의해야 합니다:

  • 이수증은 개인 귀속이며 양도 불가능합니다. 매장이 아닌 개인에게 부여됩니다.
  • 교육 이수 직원이 퇴사할 경우, 매장은 개장 전 반드시 다른 이수자를 채용하여 상주시켜야 합니다. 규정상 유예 기간은 없습니다.
  • 이수증은 취급, 조제 및 상담 절차를 다루지만 약사나 처방권자 자격을 부여하지는 않습니다.

인력 버퍼(대비책) 구축

단 1명만 이수증을 보유한 소규모 사업장의 경우 DTAM 요건에 따른 준법 리스크가 급격히 증가합니다. 실무적인 접근 방식은 다음과 같습니다:

2명 이상의 직원 교차 교육: 최소 2명 이상의 직원이 DTAM 교육을 이수하도록 하십시오. 이를 통해 매장 휴업 없이 질병, 휴가 및 퇴사에 대응할 수 있습니다. 교육 비용은 30일 영업 정지에 비하면 매우 적은 수준입니다.

대체 근무 절차 문서화: 주 책임 DTAM 인력이 부재한 날에는 보조 인력을 호출하거나 매장 문을 열지 않는다는 서면 프로토콜을 비치하십시오. 이러한 프로토콜이 존재함을 문서화해 두면, 위반이 발생하더라도 이는 시스템적 미비가 아닌 개인의 실수였음을 입증하는 방어 자료가 됩니다.

현장에 이수증 사본 비치: 단속관이 쉽게 확인할 수 있는 폴더에 모든 직원의 DTAM 이수증 인증 사본을 보관하십시오. 단속관이 스마트폰 사진을 인정해 줄 것이라고 기대해서는 안 됩니다.

면허 갱신: 고리스크 기간

2026년 이후 체제에서 면허 갱신은 단순한 행정 절차가 아니라 적극적인 준법 재평가입니다. 규제가 완화되었던 2022~2024년 체제 하에서 면허를 발급받아 처음으로 갱신을 진행하는 사업자가 가장 큰 위험에 노출되어 있습니다. 갱신 시에는 최초 신청 당시의 기준이 아닌 현재의 4가지 요건을 충족해야 하기 때문입니다.

면허 갱신 점검표

만료 60일 전:

  • 연계 자격(병원, 약초 제품, 의약품, 추출, 민간요법 의사, 또는 재배 면허)이 유효하며 대마 면허 갱신 전후에 만료되지 않는지 확인하십시오.
  • 연계 자격의 등록 주소가 대마 면허 주소와 정확히 일치하는지 확인하십시오.
  • 주소가 다른 경우 즉시 발급 기관을 통해 주소 변경 절차를 시작하십시오(30~90일 소요).

만료 30일 전:

  • 모든 증빙 서류와 함께 갱신 신청서를 제출하십시오.
  • 첨부 서류: 유효한 연계 자격 서류, 건물 소유권증 또는 소유주 동의가 포함된 임대차 계약서, 전용 보관 공간 사진, 자격을 갖춘 모든 직원의 DTAM 교육 이수증.
  • 제출 접수증과 함께 제출한 서류 전체의 사본을 보관하십시오.

갱신 완료 후:

  • 새 면허증을 즉시 게시하십시오.
  • 입구, PT 27 상단 헤더, 그리고 표준작업절차 (SOP)에 게시된 모든 사본을 업데이트하십시오.
  • 면허 번호가 변경된 경우(기간 연장이 아닌 신규 갱신 시 변경됨), 면허 번호가 표시된 모든 대외 공개 자료를 업데이트하십시오.

면허 갱신 거부 원인

2026년 보고된 면허 갱신 거부의 가장 흔한 사유는 대마 면허와 연계 자격 간의 주소 불일치입니다. 두 번째로 흔한 사유는 자격을 갖춘 연계 자격의 부재입니다. 2022년 최초 신청 당시 일반 사업자등록증만 보유했던 사업자들은 갱신 시 제시할 연계 자격이 없습니다.

준법 관리의 재무적 및 운영적 영향

2026년 체제에서 규정을 준수하는 디스펜서리 운영에는 2022년에는 존재하지 않았던 비용이 발생합니다:

비용 항목 추정 범위 (연간) 비고
DTAM 교육 (최초) 인당 THB 2,000–5,000 일회성; 교육 이수 직원 1인당
연계 자격 유지 비용 변동 (THB 0–50,000) 자격 유형에 따라 다름; 약국 면허 갱신이 가장 비용이 큼
인력 대기(버퍼) 유지비 THB 5,000–15,000/월 영업 정지 리스크 대비 파트타임 자격 보유자 고용 비용
기록 및 문서 관리 THB 3,000–8,000/월 소프트웨어 또는 수기 시스템 운영, 직원 인건비
갱신 시 법률 검토 THB 10,000–30,000 자문 이용 시 갱신 주기당 1회

이러한 비용은 가상의 비용이 아닌 실제 운영 비용입니다. 2026년 사업 예산에 이를 반영하지 않은 사업자들은 점검 시 가장 흔히 적발되는 항목인 기록 관리 및 인력 배치에서 부실을 드러낼 가능성이 가장 높습니다.

디지털 채널 및 온라인 판매 금지 규정

보건부 고시 「규제 허브(대마)」 불기 2568년은 명확합니다. 온라인을 통한 대마 꽃 판매는 금지됩니다. 이는 LINE OA 구매 절차, Facebook Marketplace 매물, Instagram 샵 링크, Lazada 또는 Shopee 제품 페이지, 그리고 가격이 기재되고 결제가 요청되는 모든 LINE 그룹 등 모든 플랫폼에 적용됩니다. 법적 기준은 결제가 이루어지는 시점이 아니라 판매 제의가 이루어지는 시점입니다.

실무적으로 이는 전체 디지털 영역에 대한 준법 의무를 발생시킵니다. "10g을 주문하려면 '1’로 답장하세요"라고 안내하는 LINE OA 챗봇은 실물 전달이 매장에서 이루어지더라도 온라인 판매 제의에 해당합니다. Facebook 게시물에 "가격은 DM 문의"라고 적은 후 DM으로 가격을 전송하는 것도 기능적으로 동일합니다. DTAM 단속관은 공개 소셜 미디어에 접근할 수 있으며 민원 기반 조사의 일환으로 이를 점검합니다.

허용되는 사항: 교육용 콘텐츠 공유, 매장 위치 및 영업시간 안내, 가격 표시 없는 제품 사진, 정보 제공 목적의 스트레인 (품종) 특성 설명. 이러한 경계는 태국의 전문의약품에 적용되는 기준과 매우 유사합니다.

즉각적인 조사를 유발하는 행위: 공개 또는 비공개 채널에 가격표 게시, “프로모션” 또는 할인 코드 진행, 캡션이나 게시물에 “구매”, “주문”, “배달” 또는 “THC%” 단어 사용, Meta, Google, TikTok 등에서 대마 제품 유료 광고 집행 — 이 모든 것은 보건부 고시의 광고 금지 조항에 따라 금지됩니다.

실무 권장 사항: AZ Growshop 제휴업체이거나 유사한 이중 사업 구조를 운영하는 경우 완전히 분리된 2개의 LINE OA 계정을 유지하십시오. 하나는 농업용 자재 공급용(광고 규제가 다름)으로 사용하고, 다른 하나는 순수 환자 지원 소통용으로 사용하십시오. 고객층을 혼용하면 기호용 사용자에게 마케팅을 진행했다는 증거를 제공하게 됩니다.

고객 분쟁 대응 및 이상사례(부작용) 보고

사업자들이 자주 간과하는 면허 조건 중 하나는 고객 불만 및 이상사례(부작용) 기록부를 유지해야 하는 의무입니다. DTAM 행정 체제 하에서 PT33 처방전을 접수하는 디스펜서리는 고객이 보고한 이상 반응 기록을 작성 및 보관해야 하며, 단속 점검 시 이를 제시할 수 있어야 합니다.

2026년 기준 전산 시스템 사용이 의무화되지는 않았습니다. 날짜, 환자의 증상(개인정보 보호를 위해 성명 제외), 조제된 제품, 보고된 부작용 반응이 적힌 종이 기록부만으로도 충분합니다. 용인되지 않는 것은 기록부가 전혀 없는 상태입니다. 단속관이 3개월 동안 PT33 처방전에 따라 대마 꽃을 조제했음에도 불만이나 이상사례 기록이 단 1건도 없는 것을 확인하면, 이를 제품에 문제가 없었다는 증거가 아니라 기록 의무 불이행으로 해석합니다.

실제 관리 체계 구축에 드는 노력은 생각보다 적습니다. 디스펜서리 카운터에 제본된 노트를 비치하고 건당 한 줄씩 작성하면 됩니다: 날짜, 제품명, 추적 가능한 경우 로트 번호, 불만 사항 또는 “이상 반응 없음 기재”. 내용이 길 필요는 없습니다. 이 기록부를 꾸준히 작성하면 추후 면허를 상대로 민원이 제기될 경우 정당한 주의 의무를 다했음을 입증하는 자료로 활용됩니다.

상부 보고가 필요한 중대한 이상사례: 심각한 불안, 가슴 통증, 의식 상실 등 보고된 중대한 부작용은 규제 의약품에 준하는 보고 요건에 따라 72시간 이내에 DTAM에 보고해야 합니다. 기준은 법적 책임 여부가 아닌 임상적 심각성입니다. 보고 자체가 과실을 인정하는 것은 아니지만, 보고 의무가 있음에도 보고하지 않는 것 자체가 위반 사항이 됩니다.

참고 문헌

  1. Ministry of Public Health Thailand. (2025). Notification of the Ministry of Public Health Re: Controlled Herbs (Cannabis) B.E. 2568. Royal Gazette, Vol. 142, Special Section 156 Ngor (25 June 2025).
  2. Ministry of Public Health Thailand. (2026). Ministerial Regulation on Controlled Herbs (No. 2) B.E. 2569. Effective 30 April 2026.
  3. Department of Thai Traditional and Alternative Medicine. (2026). Administrative Guidelines for Suspension and Revocation of Controlled Herb Licenses. Bangkok: DTAM.
  4. Food and Drug Administration Thailand. (2026). Cannabis Retailer Compliance Inspection Framework. Bangkok: FDA.
  5. Ministry of Public Health Thailand. (2026). Ministerial Regulation on Cannabis or Hemp Extracts B.E. 2569. Effective 26 April 2026.
  6. Kasikorn Research Center. (2026). Thailand Cannabis Market: Regulatory Impact Report Q1 2026. Bangkok: KResearch.
  7. Department of Thai Traditional and Alternative Medicine. (2026). Administrative Framework for Adverse Event Reporting: Controlled Herb Dispensaries. Bangkok: DTAM.
  8. Ministry of Digital Economy and Society Thailand. (2026). E-Commerce Compliance Guidelines for Regulated Products. Bangkok: MDES.
  9. National Health Security Office Thailand. (2026). Dispensary Operational Standards under the Controlled Herbs Notification B.E. 2568. Bangkok: NHSO.