在無菌介質上利用微小組織塊繁殖大麻，而非在育苗盤中進行切條克隆：介質配方、激素比例、污染控制、馴化回土壤，以及用於清除病毒和類病毒的頂芽分生組織培養技術。
採用此方法而非傳統切條克隆的原因在於儲存空間與衛生條件。培養物庫只需佔用一格架子，即可替代整個母株室；培養物可在緩慢生長狀態下長期保存；此外，當品種遭受任何噴劑都無法解決的系統性感染時，頂芽分生組織培養是恢復該品種的唯一標準途徑。
實驗室能否成功取決於兩點：無菌操作是整個學科的核心，幾乎所有失敗案例都是污染事件，可追溯至超淨工作台上的操作手法，而非配方問題。而馴化則是大家最容易低估的步驟：在高濕度和糖分環境下生長的微型幼苗，其氣孔功能較差且缺乏具備吸收功能的根毛，因此過快將其移出實驗室，會在一個下午內毀掉數週的實驗室心血。
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