政府製薬機構（GPO：Government Pharmaceutical Organization）は、タイの国営企業です。医療用大麻製品の研究・開発・製造で中心的な役割を担っています。
この掲示板を運営しているのはフォーラムのメンバーで、GPOではありません。ここに投稿された内容は、GPOの見解を示すものではありません。
この掲示板で扱う内容：
- GPOの医療用大麻プログラムに関する情報
- 製品の最新情報：大麻オイル、抽出物、製剤（オイルや抽出物から作られる、完成した医薬品の形）
- 医療用大麻に適用される生産基準：GMP（Good Manufacturing Practice。医薬品を製造する工場のための基準）とGACP（Good Agricultural and Collection Practice。薬用植物の栽培・収穫・乾燥のための基準）
- GPOに関するニュースと、GPOが発表する協業の機会。GPOとの協業を希望する場合は、GPOの公式窓口に直接お問い合わせください。フォーラムが仲介することはできません。
訳者注：GPOは大麻から医薬品を製造しています。そのため、GPOの基準を見ると、医薬品グレードの買い手が原料に何を求めるかがわかります。GPOや、許可を受けた他の製造業者に原料を供給したい場合は、作物がGACPなどの適正な栽培基準を満たしていることの証明を求められると考えておきましょう。どの認証を受け入れているかは、買い手に確認してください。この市場向けの栽培を計画する前にGACPのスレッドを読み、必要な記録と農場の条件を確認しておきましょう。
注意： この掲示板への投稿は、タイの保健省告示「規制ハーブ（大麻）」仏暦2568年（2025年）に従う必要があります。この告示は2025年6月26日から施行されています。また、仏暦2569年（2026年）の2つの省令にも従う必要があります。1つは大麻またはヘンプの抽出物に関する省令（2026年4月26日施行）です。もう1つは規制ハーブ（第2号）の省令で、大麻の花穂のライセンス基準を厳しくしています（2026年4月30日施行）。フォーラムではすべての投稿を確認することはできません。投稿の内容に基づいて行動する前に、必ず法令の原文を読んでください。
訳者注：2025年の告示では、大麻の花穂を販売できるのはPT 33処方箋がある場合に限られ、量は30日分までです。花穂の広告とオンライン販売は禁止されています。そのため、この掲示板で花穂を提供したり、求めたりしないでください。
GPOの製品、基準、発表について質問がある場合は、このトピックに返信する形で投稿してください。GPOのニュースを共有するときは、GPOの元の発表へのリンクを添えてください。他の読者が日付や詳細を確認できるようにするためです。