Ein Analysezertifikat (COA) ist ein Laborbericht über eine einzige Probe, die an einem einzigen Tag geprüft wurde. Auch ein sauber aussehendes Zertifikat kann eine kurze Testliste, ein altes Datum oder ein Ergebnis knapp unter einem Grenzwert verbergen. Dieser Teil erklärt die Kontaminantentests eines vollständigen Prüfpanels. Er zeigt außerdem, wie Sie das Dokument Zeile für Zeile lesen, welche Warnzeichen es gibt und was das alles für Anbauer in Thailand bedeutet.
Dies ist Teil 2. Teil 1: https://asiannabis.com/t/1318
1. Terpenprofilanalyse
Terpene sind die Aromastoffe der Pflanze (mehr dazu in Terpene in Cannabis). Anders als Cannabinoidsäuren überstehen sie den heißen Einlass eines Gaschromatographen. Deshalb eignet sich die Gaschromatographie (GC) für sie. Ein Flammenionisationsdetektor (GC-FID) misst, wie viel von jedem Terpen vorhanden ist. Ein Massenspektrometer (GC-MS) erkennt jedes Terpen, indem es dessen Muster mit einer Bibliothek bekannter Spektren abgleicht.
Verstehen Sie Terpenwerte als Näherungswerte („halbquantitativ“). Das ist allgemeine Laborpraxis und kein Ergebnis der hier zitierten Studien. Für einen exakten Wert braucht das Labor für jede einzelne Verbindung einen zertifizierten Referenzstandard. Terpene verdunsten außerdem leicht. Ein Teil davon geht daher bei Trocknung, Nachreifung (Curing) und Lagerung verloren.
Warum zwei Labore zu unterschiedlichen Ergebnissen kommen
Labore prüfen unterschiedlich lange Terpenlisten. Fehlt eine Verbindung in einem Bericht, wurde vielleicht nie nach ihr gesucht. Auch Probenvorbereitung, Referenzstandards und das Alter des Materials unterscheiden sich.
Der Wert „Gesamtterpene“ zählt nur zusammen, wonach dieses Labor gesucht hat. Zwei Gesamtwerte aus zwei Laboren beantworten daher zwei verschiedene Fragen.
Was Sie tun sollten: Wenn Sie Terpenergebnisse vergleichen, vergleichen Sie dieselben Verbindungen aus demselben Labor, und zwar bei Material ähnlichen Alters. So erkennen Sie echte Unterschiede zwischen Chargen und nicht bloß Unterschiede zwischen Testlisten.
2. Schwermetalle
Labore prüfen meist auf Blei, Cadmium, Arsen und Quecksilber. Manche Rechtsordnungen nehmen noch Chrom oder Nickel hinzu. Diese Kernliste ist allgemeine Praxis. Jede Rechtsordnung legt ihre eigene Liste und ihre eigenen Grenzwerte fest. Montoya und Kollegen (2020) weisen darauf hin, dass Colorado und Kalifornien Schwermetalltests vorschreiben und dass diese Pflicht nicht überall gilt.
Dieselben Autoren schreiben, dass Cannabispflanzen Metalle hyperakkumulieren. Das heißt: Sie nehmen Metalle aus dem Boden auf und lagern sie im Gewebe der ganzen Pflanze ein. Deshalb wurde Cannabis auch als Mittel zur Sanierung belasteter Böden untersucht. Die Autoren berichten von bis zu 440 Nanogramm Quecksilber pro Gramm Pflanzentrockenmasse bei Cannabis, das auf vulkanischen Böden auf Hawaii gewachsen war. Die übliche Prüfmethode ist die Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS). Mit diesem Gerät lassen sich einzelne Elemente auch in sehr geringen Mengen messen.
Was Sie tun sollten: Wenn Sie direkt im Freiland anbauen oder Flächen mit unbekannter Vorgeschichte nutzen, lassen Sie den Boden und Ihre erste Ernte auf Schwermetalle prüfen. So wissen Sie Bescheid, bevor Ihr Käufer es herausfindet. Denn was im Boden steckt, steckt später auch in der Pflanze.
3. Pestizidrückstände
Ein Pestizidtest arbeitet mit einer festen Zielliste. Das Gerät sucht nur nach den Wirkstoffen auf dieser Liste und erkennt alle anderen nicht. Ein sauberes Ergebnis bedeutet also nur, dass kein gelisteter Wirkstoff die Berichtsschwelle des Labors überschritten hat.
Die Listen beruhen auf unterschiedlichen Grundlagen: auf lokal registrierten Pestiziden, auf Wirkstoffen, wegen derer Proben bei früheren Konformitätsprüfungen durchgefallen sind, oder auf einer Liste aus dem Lebensmittelanbau. Montoya und Kollegen stellen fest, dass die US-Umweltbehörde auf Bundesebene keine Leitlinien zum Pestizideinsatz an Cannabis hat. Labore in den USA haben deshalb oft keine offizielle Rückstandsliste als Ausgangspunkt.
Was die Kontaminationsstudien ergaben
| Befund | Ort | Berichtet von |
|---|---|---|
| 84 % der Proben enthielten bis zu 24 Wirkstoffe, darunter Insektizide, Fungizide und Wachstumsregulatoren | Bundesstaat Washington (USA), 26 Proben | Montoya und Kollegen, 2020 |
| 49 % enthielten Pestizide, die nur für Zierpflanzen bestimmt sind, darunter Abamectin und Bifenazat | Abgabestellen (Dispensaries) in Kalifornien | Montoya und Kollegen, 2020 |
| Wiederkehrende Wirkstoffe: Myclobutanil, Imazalil, Daminozid, Paclobutrazol | Verschiedene | Montoya und Kollegen, 2020 |
Was Sie tun sollten: Fordern Sie beim Labor die vollständige Pestizidliste an. Prüfen Sie dann, ob jedes Mittel, das Sie in Ihrem Betrieb gespritzt haben, darauf steht. So stellen Sie sicher, dass „sauber“ wirklich „auf die tatsächlich eingesetzten Mittel geprüft“ bedeutet und nicht „auf etwas anderes geprüft“.
Anmerkung der Übersetzung: Setzen Sie in Thailand nur Pestizide ein, die bei der thailändischen Landwirtschaftsbehörde (Department of Agriculture, กรมวิชาการเกษตร) registriert sind. Wenden Sie sie genau so an, wie es auf dem Etikett steht. Führen Sie Spritzprotokolle mit Produktname, Datum und Dosis. Daraus sieht das Labor, wonach es suchen muss, und auch ein Auditor wird diese Aufzeichnungen verlangen. Mehr dazu in Pestizidrückstände auf Cannabis und Was Sie unter dem thailändischen GACP-Standard legal auf Cannabis sprühen dürfen.
4. Mikrobiologische Prüfung
Eine mikrobiologische Prüfung liefert zwei Arten von Ergebnissen. Die erste Art sind Keimzahlen. Sie schätzen, wie viele lebende Mikroben pro Gramm vorhanden sind, angegeben in koloniebildenden Einheiten pro Gramm (KBE/g, engl. CFU/g). Eine „Kolonie“ wächst auf einer Testplatte aus ungefähr einer lebenden Zelle. Die zweite Art sind benannte Zielorganismen, die in keiner Menge zulässig sind. Üblicherweise sind das coliforme Bakterien (ein Zeichen mangelnder Hygiene), Escherichia coli und Salmonella.
Diese Einteilung ist allgemeine Praxis. Jede Rechtsordnung legt ihre eigene Liste und ihre eigenen Grenzwerte fest. Gwinn und Kollegen (Frontiers in Microbiology, 2023) weisen darauf hin, dass molekulare Methoden wie die Polymerase-Kettenreaktion (PCR, ein DNA-Test) empfindlicher und spezifischer sind als das Anzüchten von Mikroben auf Platten. PCR kann jedoch auch auf Aspergillus-Arten anschlagen, die nicht auf der Zielliste stehen. Außerdem kann sie abgestorbenes Material erfassen.
Warum „Gesamthefen und -schimmelpilze“ ein umstrittener Wert ist
Gwinn und Kollegen halten es für wenig aussagekräftig, einfach alle Hefen und Schimmelpilze zu zählen, ganz gleich, ob sie je Schaden angerichtet haben. Über das Gesundheitsrisiko sagt eine solche Zahl nichts. In einem einzigen Wert stecken harmlose Pilze ebenso wie die gefährlichen.
Die Autoren berichten, dass die Eingriffsgrenzwerte in den USA zwischen 10.000 und 100.000 KBE/g liegen. Sie unterscheiden sich also um das Zehnfache. Außerdem zitieren sie eine Übersichtsarbeit zu sieben Fallberichten über Aspergillose bei Cannabisrauchern.
Was Sie tun sollten: Zeigt ein Zertifikat eine hohe Gesamtzahl an Hefen und Schimmelpilzen, fragen Sie nach, ob das Labor auch gezielt auf bestimmte Aspergillus-Arten geprüft hat. So trennen Sie eine harmlose hohe Keimzahl von einem echten Gesundheitsrisiko.
5. Mykotoxine
Mykotoxine sind Giftstoffe, die Schimmelpilze bilden. Wegen ihnen reicht eine mikrobiologische Prüfung allein nicht aus: Das Gift bleibt im Material, auch wenn der Schimmel längst abgestorben ist.
Aflatoxine stammen vor allem von Aspergillus flavus und Aspergillus parasiticus. Es gibt sie in vier Varianten: B1, B2, G1 und G2. Sie gehören zu den am stärksten krebserregenden Stoffen, die bekannt sind, und können unter anderem Leberkrebs auslösen. Die Eingriffswerte der US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) liegen je nach Erzeugnis zwischen 20 und 300 Teilen pro Milliarde (ppb). Labore weisen Aflatoxine mit Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und mit Flüssigchromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) nach. Gwinn und Kollegen weisen darauf hin, dass ein weiteres Mykotoxin, Ochratoxin A, die Nieren schädigen kann.
Was die Untersuchungen ergaben
Gwinn und Kollegen berichten von kalifornischen Konformitätsprüfungen an 5.654 Blütenproben. Dabei lagen die Aflatoxine nur in einer einzigen Probe über dem Grenzwert. In mehr als 9.000 legalen Proben aus Kalifornien, die 2020 und 2021 geprüft wurden, fand sich kein Ochratoxin A.
Auf dem illegalen Markt sah es anders aus. In 142 illegalen Proben aus Luxemburg steckte Ochratoxin A in 39 % der Harzproben und in 27 % der Blüten- und Krautproben. Auch die Vorschriften gehen weit auseinander. Einige US-Bundesstaaten verlangen eine Nulltoleranz, andere legen überhaupt keinen Grenzwert fest. Kanada und die Europäische Union orientieren sich an den Leitlinien des Europäischen Arzneibuchs.
Warum das für Patienten am wichtigsten ist
Aflatoxin B1 kann das Immunsystem schwächen. Bei Menschen mit HIV wird die Belastung mit einer höheren Viruslast in Verbindung gebracht. Eine Menge, die ein gesunder Erwachsener problemlos abbaut, kann für jemanden mit bereits geschwächtem Immunsystem ein ernstes Risiko sein. Deshalb sind Mykotoxintests in der medizinischen Lieferkette besonders wichtig.
Was Sie tun sollten: Wenn Sie Material für die medizinische Verwendung liefern, sorgen Sie dafür, dass jedes Chargenzertifikat Aflatoxine und Ochratoxin A ausweist und nicht nur eine Keimzahl. So schützen Sie die am stärksten gefährdeten Patienten und erfüllen die Anforderungen medizinischer Abnehmer.
6. Restlösungsmittel
Dieser Test betrifft Extrakte, nicht Blüten. Blüten, die nie mit einem Lösungsmittel in Berührung gekommen sind, können auch keines enthalten. Geprüft wird üblicherweise mit Headspace-Gaschromatographie. Dabei wird die Probe in einem verschlossenen Fläschchen erhitzt. Das Gerät entnimmt dann den Dampf, der sich im Raum darüber sammelt (dem „Headspace“, also dem Kopfraum).
Ein sauberes Ergebnis bedeutet nur, dass die Lösungsmittel auf der Liste dieses Labors nicht über dessen Berichtsschwellen gefunden wurden. Es beweist nicht, dass kein Lösungsmittel verwendet wurde. Über Lösungsmittel, die nicht auf der Liste stehen, sagt es nichts aus.
Was Sie tun sollten: Wenn Sie Extrakte herstellen oder kaufen, prüfen Sie, ob jedes in der Produktion verwendete Lösungsmittel auf der Liste des Zertifikats steht. So stellen Sie sicher, dass der Test das tatsächliche Herstellungsverfahren abdeckt.
7. Wasseraktivität und Feuchtigkeit
Der Feuchtigkeitsgehalt gibt an, wie viel Wasser insgesamt im Material steckt. Die Wasseraktivität (aw) zeigt, wie viel von diesem Wasser für Mikroben verfügbar ist, auf einer Skala von 0 bis 1. Laut Gwinn und Kollegen wachsen die meisten Pilze am besten bei einer Wasseraktivität zwischen 0,83 und 0,99. Unter 0,7 ist kein Wachstum mehr möglich. Aspergillus und Penicillium können im Bereich von 0,62 bis 0,7 aber noch überleben.
Die Wasseraktivität ist der einzige Wert auf dem Zertifikat, der nach vorn blickt. Alle anderen Ergebnisse beschreiben den Zustand zum Zeitpunkt der Prüfung. Dieser Wert dagegen sagt voraus, ob sich Mikroben während der Lagerung vermehren können.
Was Sie tun sollten: Messen Sie die Wasseraktivität beim Verpacken und noch einmal vor dem Verkauf. So wissen Sie, ob Ihre Lagerung Schimmelwachstum weiterhin verhindert. Mehr dazu in Cannabis trocknen, ohne die Ernte zu ruinieren.
Anmerkung der Übersetzung: In weiten Teilen Thailands ist die Raumluft in der Regenzeit heiß (30–35 °C) und sehr feucht. Getrocknete Blüten in einem offenen oder schlecht verschlossenen Behälter ziehen Feuchtigkeit aus der Luft. Ihre Wasseraktivität steigt deshalb nach der Prüfung an. Ein Zertifikat mit einem sicheren Wert beim Verpacken garantiert also nicht denselben Wert Monate später. Lagern Sie die Blüten luftdicht und kühl. Messen Sie Chargen erneut, die über die feuchten Monate gelagert wurden.
8. Fremde Bestandteile und Sichtprüfung
Bei dieser Prüfung wird mit bloßem Auge und unter schwacher Vergrößerung nach allem gesucht, was nicht ins Material gehört. Dazu zählen Insektenteile und Insektenkot, sichtbarer Schimmel, Haare, Erde, Sand, Kunststoff, Metall und zu viel Stiel. Die GACP-Leitlinie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) schreibt vor, Pflanzenmaterial zu kontrollieren und bei Bedarf zu sieben. Fällt eine Charge hier durch, liegt das meist an Fehlern bei der Verarbeitung oder Lagerung.
Was Sie tun sollten: Kontrollieren Sie jede Charge unter einer Lupe, bevor Sie die Probe ziehen, und notieren Sie, was Sie entfernen. So beheben Sie Verarbeitungsfehler direkt im Betrieb, bevor sie zu einem nicht bestandenen Test führen.
9. Das Dokument selbst lesen
Identität, Daten und Umfang
- Prüfen Sie, ob die Chargennummer auf dem Zertifikat genau mit der auf der Verpackung übereinstimmt.
- Prüfen Sie, ob es zusätzlich eine eigene Probennummer gibt.
- Prüfen Sie, ob auf dem Zertifikat steht, wer die Probe wann genommen hat.
- Prüfen Sie das Datum der Probenahme, das Datum des Probeneingangs im Labor und das Ausstellungsdatum. Liegen dazwischen lange Zeiträume, ist das bei Terpenen wichtig, weil sie verdunsten. Dasselbe gilt für Keimzahlen, weil sie sich verändern.
Prüfen Sie außerdem, was das Zertifikat abdeckt. Ein Zertifikat, das nur den Wirkstoffgehalt angibt, sagt nichts über Verunreinigungen aus. Ein Zertifikat für Blüten gilt nicht für einen Extrakt, der aus diesen Blüten hergestellt wurde.
Nachweisgrenze und Bestimmungsgrenze
Die Nachweisgrenze (limit of detection, LOD) ist der niedrigste Gehalt, bei dem die Methode zuverlässig sagen kann, dass ein Stoff vorhanden ist. Die Bestimmungsgrenze (limit of quantification, LOQ) liegt höher. Ab ihr kann die Methode auch angeben, wie viel davon vorhanden ist. „Nicht nachgewiesen“ und „unter LOQ“ sind also verschiedene Aussagen. Keine von beiden bedeutet null.
Was „bestanden“ verbirgt
Eingriffsgrenzwerte sind die Werte, ab denen ein Ergebnis als nicht bestanden gilt. Sie werden von Behörden festgelegt, nicht von Laboren, und sie unterscheiden sich je nach Rechtsordnung. Das Zertifikat sollte angeben, welche Grenzwerte angewendet wurden. Steht neben dem Vermerk „bestanden“ eine Zahl, lesen Sie die Zahl. Ein Ergebnis bei 95 % des Grenzwerts und eines bei 2 % des Grenzwerts gelten beide als „bestanden“.
Warnzeichen auf einem Zertifikat
| Warnzeichen | Woran Sie es erkennen | Warum es wichtig ist |
|---|---|---|
| Keine Angaben zur Akkreditierung | Keine Akkreditierungsstelle, keine Nummer und kein Akkreditierungsumfang genannt | Nichts belegt, dass das Labor fachlich kompetent ist |
| Falsches Los | Chargennummer stimmt nicht mit der Verpackung überein | Das Zertifikat beschreibt anderes Material |
| Altes Zertifikat | Lange vor Erhalt des Materials ausgestellt | Keimzahlen und Wasseraktivität verändern sich mit der Zeit |
| Eine ausgewählte Charge geprüft | Ein Zertifikat wird für mehrere Lose verwendet | Es bürgt für Material, das nie geprüft wurde |
| „Labor-Shopping“ | Wirkstoffgehalt von einem Labor, Verunreinigungen von einem anderen | Die Ergebnisse wurden ausgesucht, nicht einfach berichtet |
| Nur „bestanden“-Vermerke | „Bestanden“ ohne Messwerte oder Grenzwerte | Verbirgt, wie nah das Ergebnis am Grenzwert lag |
Was Sie tun sollten: Gehen Sie diese Tabelle für jedes Zertifikat durch, bevor Sie einen Kauf- oder Verkaufsvertrag unterschreiben. So erkennen Sie ein Zertifikat, das nicht zum vorliegenden Material passt.
10. Der thailändische Kontext
Der Originalartikel liefert folgenden Hintergrund. Thailand hat 2018 als erstes Land Asiens medizinisches Cannabis legalisiert. Im Juni 2022 wurde die Cannabisblüte von der Betäubungsmittelliste gestrichen. Extrakte mit mehr als 0,2 Gewichtsprozent Tetrahydrocannabinol (THC) fielen weiterhin unter das Betäubungsmittelgesetz und brauchten eine Lizenz.
Heute gilt Folgendes. Die Cannabisblüte (ช่อดอกกัญชา) ist ein kontrolliertes Kraut nach der Bekanntmachung des Ministeriums für öffentliche Gesundheit über kontrollierte Kräuter (Cannabis) B.E. 2568. Diese stützt sich auf das Gesetz zum Schutz der thailändischen traditionellen Medizin B.E. 2542 (1999) und gilt seit dem 26. Juni 2025. Blüten dürfen nur gegen ein PT-33-Rezept (ภ.ท.33) verkauft werden, und zwar höchstens in der Menge für einen Bedarf von 30 Tagen. Werbung für Blüten und ihr Online-Verkauf sind verboten. Die Ministerialverordnung über kontrollierte Kräuter (Nr. 2) B.E. 2569 gilt seit dem 30. April 2026 und verschärft die Lizenzkriterien für Cannabisblüten.
Laut der Anwaltskanzlei Tilleke & Gibbins müssen Cannabisblüten, die verkauft oder exportiert werden, von einem Standort stammen, der nach dem Standard „Gute Anbau- und Sammelpraxis“ (GACP) zertifiziert ist. Bei der Inspektion werden Boden, Wasser, Pestizideinsatz, die Hygiene der Beschäftigten und die Behandlung nach der Ernte kontrolliert. Die Zertifizierung gilt ein bis drei Jahre, mit jährlichen Überwachungsprüfungen. Vorgeschrieben sind unter anderem Aufzeichnungen zur Herkunft des Saatguts, Protokolle über eingesetzte Betriebsmittel und Qualitätskontrolltests.
Der letzte Punkt ist der wichtigste. In Thailand ist die Laborprüfung Teil der Anbauzertifizierung. Sie ist keine eigene Anforderung, die sich an Verbraucher richtet.
Was Sie tun sollten: Bewahren Sie jedes Zertifikat zusammen mit den Betriebsaufzeichnungen der jeweiligen Charge auf. Dazu gehören Saatgutherkunft, Betriebsmittel, Spritzungen sowie Ernte- und Trocknungsdaten. So können Sie einem Auditor eine lückenlose Spur von der Pflanze bis zum Prüfergebnis vorlegen.
Was ein Exportbetrieb braucht
Wer ins Ausland verkauft, muss das Prüfpanel des Zielmarkts erfüllen, nicht das thailändische. Das bedeutet:
- Ein Labor mit Akkreditierung nach ISO/IEC 17025, dessen akkreditierter Umfang alle vom Zielland geforderten Stoffe einschließt.
- Die Pestizidliste des Zielmarkts, die weit länger sein kann als eine lokale Liste.
- Kontaminantenergebnisse, die mit den Eingriffsgrenzwerten dieses Markts verglichen werden, wobei diese Grenzwerte auf dem Zertifikat stehen.
- Eine dokumentierte unabhängige Probenahme, denn die Behörde im Importland wird fragen, wer die Probe genommen hat.
- Rückstellmuster und eine schriftliche Regelung für Nachprüfungen.
Mehr dazu in Cannabisblüten vor dem Export prüfen.
Anmerkung der Übersetzung: Bevor Sie einen Exportvertrag unterschreiben, lassen Sie sich vom Käufer schriftlich bestätigen, welche Tests, Grenzwerte und Laborakkreditierung er verlangt. Fragen Sie dann Ihr thailändisches Labor, ob sein akkreditierter Umfang all das abdeckt. Ist das nicht der Fall, brauchen Sie ein zweites Labor. Planen Sie die Kosten und die Zeit dafür vor der Ernte ein, nicht erst danach.
Teilen Sie ein Zertifikat, das Ihnen Rätsel aufgibt
Posten Sie das Zertifikat unter diesem Thema. Schwärzen Sie vorher die Namen des Herstellers und des Labors. Schreiben Sie dann, was Ihnen unklar ist. Vielleicht wissen Sie nicht, ob eine Summe stimmt, warum zwei Labore bei derselben Charge zu unterschiedlichen Ergebnissen kommen oder ob eine Testliste für Ihren Zielmarkt zu kurz ist. Echte Dokumente gemeinsam zu lesen ist der schnellste Weg, ein aussagekräftiges Zertifikat von einem zu unterscheiden, das nur so aussieht.
Quellen
- California Department of Cannabis Control: Lizenzierung von Laboren, Anforderung nach ISO/IEC 17025, vorgeschriebene Testkategorien und Checkliste für repräsentative Probenahme durch Distributoren.
- Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency). Guideline on Good Agricultural and Collection Practice (GACP) for starting materials of herbal origin, EMA/HMPC/246816/2005 Rev. 1.
- Giordano und Kollegen. Scientific Reports, 2025 (Genauigkeit der Etikettangaben bei 277 Cannabisprodukten aus Colorado, geprüft mit HPLC).
- Montoya und Kollegen. Frontiers in Pharmacology, 2020 (Genauigkeit der CBD-Angaben auf Etiketten, Schwermetalle und Pestizidbelastung).
- Gwinn und Kollegen. Frontiers in Microbiology, 2023 (mikrobiologische Prüfung, Gesamthefen und -schimmelpilze, Mykotoxine und Wasseraktivität).
- Tilleke & Gibbins. Zusammenfassung der thailändischen Bekanntmachung des Ministeriums für öffentliche Gesundheit über kontrollierte Kräuter (Cannabis) B.E. 2568 und der GACP-Anforderungen.
Dieser Artikel gehört zur Bildungsreihe der Asiannabis Community über Anbaustandards, Laborprüfung und Export. Er bietet allgemeine Informationen und ist keine Rechts- oder Regulierungsberatung. Die Inhalte dienen Bildungszwecken in Rechtsordnungen, in denen Cannabis legal erlaubt ist.