大麻是雌雄異株的——分為獨立的雄株和雌株。雌雄同體很常見，且可能會毀滅收成。
1. 性別系統
- 雌性 (
)： 生產具有最高大麻素含量的大麻花 - 雄性 (
)： 產生花粉囊。一株雄性即可為整個種植室授粉 → 導致 30-50% 的大麻素流失 - 雌雄同體： 同一植株上同時具有雄花與雌花
XY 染色體系統
XX = 雌性，XY = 雄性。X 特異性（不重組）區域很大；可能是迄今記錄到最古老的植物性染色體系統 (Prentout 等人，2020)
Monoecy1 基因座（2025 年研究）
- 位於X染色體上（約2 Mb區域）；候選基因為CsREM16、lncREM16、CsKAN4（Toscani et al., New Phytologist 2026）
- 已有推論，但尚未經實驗證實：此處的變化使雌雄同株栽培品種 (cultivar) 的 XX 植株能夠形成雄花
- 並非乙烯基因：CsETR1與CsACS3位於該基因座之外
CsETR1 — 乙烯受體
- 高乙烯濃度 → 表現為雌性
- STS 阻斷 CsETR1 → 雌株產生 XX 花粉 → 培育出雌性種子 (feminized)
2. 性別鑑定方法
| 方法 | 準確度 | 最早時間 | 成本 | 最適合 |
|---|---|---|---|---|
| 預花觀察 | 85-90% | 營養生長期第 4-6 週 | 免費 | 小型種植者 |
| 種子期 12/12 光照週期 | ~95% | 第 10-14 天 | 免費 (產量損失) | 大規模篩選 |
| PCR/DNA 檢測 | 99.5%+ | 第 5-7 天 | 每樣本 $5-15 | 商業/育種 |
3. 雌雄同體
遺傳性雌雄同體
Mo1 突變，基因不穩定。必須立即移除。
壓力誘發因素：
- 漏光 (首要原因)
- 開花期溫度 >30°C
- 鉀缺乏
- 晚收 → 出現「香蕉花 (nanners)」
- pH 波動 >±1.0
激素機制
壓力 → 乙烯下降 → 赤黴素上升 → 產生雄花 (生存機制)
4. 雌性種子 (feminized)
| 特徵 | STS | 膠體銀 |
|---|---|---|
| 雌性化率 | 99.7-99.9% | 95-99% |
| 噴灑次數 | 2-3 次 | 每天 14-21 次 |
| 最適合 | 專業育種者 | 家庭種植者 |
5. 依規模劃分的管理策略
| 規模 | 種子類型 | 檢測 | 備註 |
|---|---|---|---|
| 個人 (1-10) | 雌性種子 (feminized) | 目視預花 | 開花期第 1 週每天檢查 |
| 中型 (10-50) | 雌性種子 (feminized) + 常規種子 (regular seed) | PCR + 目視 | 常規種子 (regular seed) 進行 PCR |
| 商業 (50+) | 雌性種子 (feminized) (STS) | 強制 PCR | 零容忍 |
| 育種 | 常規種子 (regular seed) | PCR + 表現型 | 隔離雄株 ≥300m |
防止雌雄同體檢查清單
- ✓ 每個週期前檢查是否漏光
- ✓ 開花期溫度 20-26°C，最高 28°C
- ✓ 穩定的 pH：水培 ±0.3，土壤 ±0.5
- ✓ 準時採收
- ✓ 選擇基因穩定的品種
- ✓ 開花期的前 2 週每天檢查
6. 2024-2026 趨勢
- 使用 CRISPR 敲除 Mo1 基因以培育無雌雄同體的品種/株系 (strain)
- 表觀遺傳學的雌雄同體潛力檢測
- 田間 LAMP 檢測：無需實驗室即可在 30 分鐘內完成性別鑑定
- AI 預花識別：約 92% 準確度
參考文獻
- Prentout et al. (2020). An efficient RNA-seq-based segregation analysis identifies the sex chromosomes of Cannabis sativa. Genome Research, 30(2), 164-172.
- Prentout et al. (2021). Plant genera Cannabis and Humulus share the same pair of well-differentiated sex chromosomes. New Phytologist, 231(4), 1599-1611.
3-15. 更多參考文獻可依要求索取。
法律免責聲明： 僅供教育與科學目的。遵守泰國衛生部《管控草藥（大麻）公告》佛曆2568年及部級法規 B.E. 2569。以商業為目的銷售、加工與出口大麻花序須持有許可證；PT 33（ภ.ท. 33）是大麻花序的處方箋，並非種植許可證。不推廣娛樂用途。