대마는 보통 수그루 아니면 암그루입니다. 재배자가 수확하는 버드(꽃송이)는 암그루에서만 자랍니다. 그런데 한 개체에 수꽃과 암꽃이 함께 피는 경우도 있습니다. 이런 개체를 자웅동체라고 합니다.
이 글은 네 가지 주제를 다룹니다.
- 식물의 성별이 어떻게 정해지는지
- 성별을 일찍 알아내는 방법
- 암그루가 수꽃을 피우게 되는 원인
- 농장 규모별로 수그루와 자웅동체를 개화실에서 걸러내는 방법
각 섹션은 여러분이 직접 실천할 수 있는 한 가지 일로 끝납니다.
1. 수그루, 암그루, 자웅동체
식물학자들은 대마를 '자웅이주’라고 부릅니다. 수꽃과 암꽃이 보통 서로 다른 개체에 핀다는 뜻입니다. 하지만 자웅동체도 흔하게 나타나며, 한 번의 수확을 통째로 망칠 수 있습니다.
- 암그루는 버드를 만듭니다. 버드에는 카나비노이드가 가장 많이 들어 있습니다. 카나비노이드는 THC, CBD 같은 유효 성분을 말합니다.
- 수그루는 버드 대신 꽃가루주머니를 만듭니다. 수그루 한 그루만으로도 재배실 전체가 수분될 수 있습니다. 2021년 연구에서는 수분되어 씨를 맺은 암꽃의 카나비노이드 함량이 유의하게 낮았습니다. 수분된 암꽃은 씨를 만드는 데 에너지를 쓰기 때문에 버드의 품질이 떨어집니다.
- 자웅동체는 한 개체에 암꽃과 수꽃이 함께 핍니다. 이 수꽃은 자기 자신은 물론 주변의 모든 암그루를 수분시킬 수 있습니다.
이렇게 하세요: 개화 첫날부터 모든 개체에 꽃가루주머니가 있는지 확인하세요. 꽃가루주머니가 보이면 주머니가 터지기 전에 그 개체를 치우세요. 닫힌 주머니에서는 꽃가루가 나오지 않으므로 재배실의 나머지 개체에는 씨가 생기지 않습니다.
2. 식물의 성별은 어떻게 정해지는가
성염색체: XX와 XY
대마의 성염색체 구조는 사람과 같습니다. X 염색체가 두 개(XX)이면 암그루이고, X와 Y가 하나씩(XY)이면 수그루입니다.
2020년 Prentout 연구팀은 X 염색체에서 Y 염색체와 DNA를 교환하지 않는 넓은 영역을 찾아냈습니다. 과학자들은 이런 영역을 ‘비재조합’ 영역이라고 부릅니다. 연구팀은 대마의 성염색체 체계가 지금까지 식물에서 기록된 것 가운데 가장 오래되었을 수 있다고 봅니다. 2021년에 같은 연구팀은 대마의 가까운 친척인 홉(Humulus 속)도 같은 성염색체 쌍을 가지고 있음을 보여 주었습니다.
재배자 입장에서 이는 종자의 성별이 심기 전에 이미 정해져 있다는 뜻입니다. 레귤러 종자에서는 수그루와 암그루가 섞여 나옵니다. 레귤러 종자를 심는다면 필요한 개체 수보다 더 많이 파종하세요. 그래야 수그루를 뽑아낸 뒤에도 재배 공간을 다 채울 수 있습니다.
Monoecy1 영역
일부 대마 품종은 '자웅동주’입니다. 이런 품종은 원래 한 개체에 수꽃과 암꽃이 함께 핍니다. Toscani 연구팀은 2026년 학술지 New Phytologist에 연구를 발표했습니다. 그보다 앞선 사전 공개본(프리프린트)은 2025년에 나왔습니다. 연구팀은 X 염색체의 한 영역을 지도화하고 Monoecy1이라고 이름 붙였습니다.
이 영역에는 약 6만 개의 DNA 염기(60 kb) 안에 후보 유전자 세 개가 있습니다. CsREM16, lncREM16, CsKAN4입니다. 연구팀은 이 영역의 변화 때문에 자웅동주 품종의 XX 개체가 수꽃을 만든다고 제안합니다. 다만 아직 실험으로 증명되지는 않았습니다.
이렇게 하세요: 지금은 Monoecy1을 농장에서 쓰는 도구가 아니라 연구 단계의 내용으로 받아들이세요. ‘Mo1 유전자가 없는’ 종자, ‘자웅동체가 될 수 없는’ 종자라고 판매하는 경우가 있을 수 있습니다. 그런 주장을 믿기 전에 판매자에게 공개된 검사 자료를 요청하세요.
에틸렌과 CsETR1 수용체
에틸렌은 식물 호르몬입니다. 에틸렌 농도가 높으면 대마는 암꽃을 만듭니다. 식물은 수용체 단백질로 에틸렌을 감지하는데, CsETR1이 그 수용체 중 하나입니다.
STS(티오황산은)는 에틸렌 신호를 차단합니다. STS를 뿌린 암그루는 자신이 만든 에틸렌에 더 이상 반응하지 않기 때문에 수꽃을 만듭니다. 이 개체는 XX이므로, 여기서 나오는 꽃가루는 모두 X 염색체 하나를 가집니다. 이 꽃가루로 맺힌 종자는 XX가 되어 암그루로 자랍니다. 이것을 페미나이즈드 종자(암그루만 나오는 종자)라고 합니다.
즉 암그루도 꽃가루를 만들도록 유도될 수 있다는 뜻입니다. 재배실의 스트레스도 비슷한 효과를 낼 수 있습니다. 페미나이즈드 시드만 재배하더라도 4번 섹션은 꼭 읽어 보세요.
3. 식물의 성별을 일찍 알아내는 방법
| 방법 | 정확도 | 가장 빠른 결과 시점 | 비용 | 적합한 경우 |
|---|---|---|---|---|
| 육안으로 프리플라워 확인 | 일부 개체를 잘못 판정함 | 영양 생장 4–6주차 | 무료 | 소규모 재배자 |
| 종자 단계부터 12/12 조명 | 실제 꽃이 피므로 프리플라워 확인보다 정확함 | 10–14일차 | 무료지만 수확량 손실 | 많은 종자를 선별할 때 |
| PCR(DNA) 검사 | 한 대규모 연구에서 98.5% 이상 | 5–7일차 | 유료 실험실 검사 | 상업 농장과 육종 |
PCR 수치는 8,000개가 넘는 잎 시료를 분석한 2022년 연구에서 나왔습니다. 나머지 두 방법에 대해서는 발표된 정확도 수치를 찾지 못했습니다.
육안으로 프리플라워 확인. 프리플라워는 처음 생기는 아주 작은 꽃입니다. 잎자루가 원줄기와 만나는 마디에 나타납니다. 암그루의 프리플라워는 흰 털이 한두 가닥 달린 작은 물방울 모양입니다. 수그루의 프리플라워는 짧은 꽃자루 끝에 달린 작고 둥근 공 모양입니다. 초기 프리플라워는 크기가 작아서 잘못 판정하는 개체가 생길 수 있습니다. 개화기로 전환한 뒤에도 계속 확인하세요.
종자 단계부터 12/12 조명. 처음부터 묘에 하루 12시간 빛, 12시간 어둠을 줍니다. 그러면 10–14일 안에 성별이 드러납니다. 대신 개체가 아직 작을 때 개화하므로 수확량이 줄어듭니다. 육종 프로젝트처럼 많은 종자를 빠르게 선별해야 할 때 이 방법을 쓰세요.
PCR 검사. PCR(중합효소 연쇄 반응)은 실험실 기법입니다. 짧은 DNA 조각을 검출할 수 있을 만큼 충분히 복제합니다. 성 감별 검사는 Y 염색체에만 있는 DNA를 찾습니다. 생후 5–7일 된 묘에서 작은 잎 시료 하나만 떼어 내면 됩니다. 이 검사를 하면 수그루가 공간, 빛, 물, 비료를 쓰기 전에 미리 제거할 수 있습니다.
역자 주: PCR로 대마 성 감별 검사를 한다고 안내하는 태국 실험실은 찾지 못했습니다. 그래서 바트 기준 가격은 적지 않았습니다. 가까운 곳에 이 검사를 하는 실험실이 없다면 대신 클론 테스트를 할 수 있습니다.
- 묘마다 삽수(꺾꽂이 가지)를 하나씩 떼어 냅니다.
- 각 삽수에 원래 개체와 같은 번호를 붙입니다.
- 삽수를 12/12 조명 아래에 둡니다.
각 삽수는 원래 개체의 성별을 그대로 보여 줍니다. 그동안 원래 개체는 영양 생장 조명 아래에서 계속 자라므로 수확량 손실이 없습니다.
역자 주: 암그루로 확인된 모주에서 뗀 삽수는 모두 암그루이므로 성 감별이 필요 없습니다. 다른 농장에서 산 삽수에는 다른 위험이 따릅니다. 해충, 홉 잠재 바이로이드(HLVd), 그리고 라벨과 다른 품종일 가능성이 그것입니다. 산 삽수는 점검을 마칠 때까지 메인 재배실과 떨어진 곳에 두세요.
이렇게 하세요: 검사 전에 모든 묘에 번호를 붙이세요. 번호마다 검사 방법, 날짜, 결과를 기록하세요. 그러면 수그루가 나왔을 때 어느 개체를 치워야 할지 정확히 알 수 있습니다.
4. 자웅동체: 유전에 의한 경우와 스트레스로 생기는 경우
유전적 자웅동체
어떤 개체는 유전적인 이유로 자웅동체가 됩니다. 주로 육종 계통이 불안정할 때 생깁니다. 원문은 이를 ‘Mo1 돌연변이’ 탓으로 봅니다. 하지만 2번 섹션에서 설명했듯이 Monoecy1 영역의 역할은 아직 증명되지 않았습니다. 가능한 원인 중 하나로만 받아들이세요.
스트레스 요인을 전혀 찾을 수 없는데도 수꽃이 피는 경우가 있습니다. 같은 품종이 재배할 때마다 그러는 경우도 있습니다. 두 경우 모두 유전적 자웅동체로 보고 즉시 제거하세요. 남겨 두면 그 꽃가루와 종자를 통해 이 형질이 다음 세대로 이어집니다.
스트레스 요인
원문은 다섯 가지 요인을 꼽습니다.
- 암기(조명이 꺼진 어두운 시간)에 빛이 새어 들어옴. 가장 흔한 원인입니다.
- 개화기에 30 °C를 넘는 온도.
- 칼륨(K) 결핍.
- 늦은 수확. 개화 후반에 버드 사이로 바나나 모양의 작은 수꽃 기관인 '나너(nanner)'가 생깁니다.
- ±1.0을 넘는 pH 변동.
스트레스가 수꽃을 만드는 이유
원문은 이렇게 설명합니다. 스트레스를 받으면 식물 안의 에틸렌 농도가 떨어집니다. 그러면 또 다른 식물 호르몬인 지베렐린이 늘어납니다. 이 호르몬 변화가 수꽃을 유도한다는 것입니다. 이 설명의 일부는 연구로 뒷받침됩니다. STS로 에틸렌을 차단하거나 지베렐린을 더하면 대마 암그루가 수꽃을 만듭니다. 하지만 스트레스를 받은 대마에서 이 호르몬 변화를 실제로 측정한 연구는 찾지 못했습니다. 원문은 이것을 생존 기전이라고도 설명합니다. 스트레스를 받은 암그루가 스스로라도 씨를 맺을 수 있다는 것입니다.
역자 주: 30 °C라는 기준은 낮 기온이 흔히 30–35 °C까지 오르는 태국에서 중요합니다. 노지와 온실 작물은 30 °C를 넘는 날이 많습니다. 에어컨을 켠 재배실도 정전이 되면 빠르게 더워질 수 있습니다.
역자 주: 정전은 두 번째 문제도 일으킵니다. 기계식 타이머는 정전 중에 멈췄다가 그만큼 늦게 돌아갑니다. 그러면 암기 한가운데에 조명이 켜질 수 있습니다. 백업 배터리가 있는 디지털 타이머를 쓰고, 정전이 될 때마다 타이머 시각이 맞는지 확인하세요. 온실이나 뒷마당에서는 가로등, 보안등, 이웃집 조명도 암기를 깨뜨릴 수 있습니다.
이렇게 하세요: 암그루에서 수꽃을 발견하면 먼저 스트레스 원인을 찾으세요. 타이머, 온도 기록, pH 기록, 그 주의 급비표를 확인하세요. 원인을 바로잡으세요. 그런 다음 그 개체와 주변 개체를 매일 확인하세요. 그래도 계속 수꽃이 생기면 그 개체를 제거하세요.
5. 페미나이즈드 시드 만들기: STS와 콜로이드 은 비교
두 방법 모두 은을 이용해 암그루가 꽃가루를 만들게 합니다. 이 꽃가루로 다른 암꽃을 수정시키면 페미나이즈드 시드가 나옵니다. 콜로이드 은은 아주 미세한 은 입자가 들어 있는 액체입니다.
| STS | 콜로이드 은 | |
|---|---|---|
| 분무 | 총 2–3회 | 14–21일 동안 하루 1회 |
| 적합한 대상 | 전문 육종가 | 가정 재배자 |
2024년 리뷰 논문은 STS를 페미나이즈드 시드 생산에 가장 효과적인 에틸렌 억제제로 평가합니다. 동시에 후대에서도 수꽃이 나타날 수 있다고 지적합니다. 두 방법에서 암그루 종자가 정확히 몇 퍼센트 나오는지에 대한 공개 자료는 찾지 못했습니다.
역자 주: STS는 질산은과 티오황산나트륨을 섞어 만듭니다. 질산은을 사기 전에 공급업체에 허가나 서류가 필요한지 물어보세요. 다음 안전 수칙을 지키세요.
- 질산은은 피부를 착색시키고 눈을 손상시킬 수 있습니다. 섞을 때와 뿌릴 때 장갑과 보안경을 착용하세요.
- 분무한 개체는 꽃가루와 종자를 얻는 용도로만 쓰세요. 누군가 섭취할 꽃으로 쓰지 마세요.
- 남은 은 용액을 하수구, 연못, 논밭에 버리지 마세요.
- 직접 만든 종자를 팔 계획이라면 먼저 태국의 종자 관련 법규를 확인하세요.
이렇게 하세요: 무엇이든 섞기 전에 2번 섹션에 링크된 STS 단계별 가이드를 먼저 읽으세요. 처음에는 한 개체에만 시도해 보세요. 분무한 날짜를 모두 기록해 두면 효과가 있었던 방법을 그대로 반복할 수 있습니다.
6. 농장 규모별 성별 관리
| 규모 | 종자 유형 | 성 감별 | 주의할 점 |
|---|---|---|---|
| 개인 (1–10그루) | 페미나이즈드 | 육안으로 프리플라워 확인 | 개화 1주차에 모든 개체를 매일 확인 |
| 중규모 (10–50그루) | 페미나이즈드 및 레귤러 | PCR + 육안 확인 | 레귤러 종자에 PCR 사용 |
| 상업 (50그루 이상) | 페미나이즈드 (STS로 생산) | PCR (원문은 필수라고 함) | 무관용 |
| 육종 | 레귤러 | PCR + 표현형 선발 | 수그루를 최소 300 m 떨어뜨려 둠 |
중규모 농장에서 레귤러 종자에 PCR을 쓰는 이유는 수그루가 레귤러 종자에서만 나오기 때문입니다. 페미나이즈드 개체는 육안으로 확인하면 됩니다.
상업 농장에서 '무관용’이란 수꽃이 핀 개체를 발견한 그날 재배실 밖으로 내보낸다는 뜻입니다. 큰 재배실에서는 자웅동체 한 그루가 많은 개체에 씨를 맺게 할 수 있습니다. 원문은 이 규모에서 PCR을 필수라고 합니다. 이는 농장 운영에 대한 원문의 권고입니다.
육종가는 수그루가 필요하므로 레귤러 종자를 재배합니다. 부모 개체는 DNA 검사와 표현형으로 고릅니다. 표현형이란 식물의 생김새와 생육 성적을 말합니다. 원문은 수그루를 최소 300 m 떨어뜨려 두라고 합니다. 수분시키면 안 되는 암그루에 꽃가루가 닿지 않게 하려는 것입니다. 300 m는 최소한의 기준으로만 보세요. 2003년 현장 연구에서는 발생원에서 400 m 떨어진 곳에서도 헴프 꽃가루가 잡혔습니다.
역자 주: 태국과 동남아시아에서 노지 재배를 한다면 꽃가루는 양방향으로 이동합니다. 여러분의 수그루가 이웃의 작물을 수분시킬 수 있습니다. 헴프 밭이나 다른 재배자의 수그루가 여러분의 작물을 수분시킬 수도 있습니다. 주변 재배자에게 무엇을 심는지, 언제 개화하는지 물어보세요.
자웅동체 예방 체크리스트
- 재배 주기마다 시작 전에 빛 샘을 점검하세요. 조명을 끄고 눈이 어둠에 적응할 때까지 재배실 안에 머무르세요. 그런 다음 문, 환기구, 벽 이음매, 장비의 표시등을 살펴보세요. 빛이 새는 곳은 모두 막아서 암기가 완전히 어둡게 유지되도록 하세요.
- 개화기 온도를 20–26 °C로, 최고 28 °C 이하로 유지하세요. 최저·최고 온도계나 데이터 로거를 캐노피 높이에 두고 매일 확인하세요. 데이터 로거가 있으면 정전 후 밤사이처럼 놓치기 쉬운 고온 구간을 볼 수 있습니다. 재배실 기후 관리를 참고하세요.
- pH를 안정적으로 유지하세요. 수경 재배는 ±0.3, 토양 재배는 ±0.5 이내입니다. 영양 용액을 섞을 때마다 pH를 측정하세요. pH 측정기는 정해진 주기에 맞춰 보정해야 측정값이 정확하게 유지됩니다.
- 제때 수확하세요. 개화 마지막 몇 주 동안 확대경으로 트리콤을 확인하고 수확일을 미리 정하세요. 그러면 늦은 수확으로 나너가 생기는 것을 막을 수 있습니다.
- 안정된 유전 계통을 고르세요. 재배 후기(그로 리포트)와 종자 재고의 생산 시기를 보여 줄 수 있는 판매자에게서 사세요. 태국 종자 판매자 검증법을 참고하세요. 여러분의 재배에서 자웅동체가 된 품종을 기록해 두고 더 이상 재배하지 마세요.
- 개화 첫 2주 동안 모든 개체를 매일 확인하세요. 확대경으로 마디를 살펴보세요. 수꽃이 보이면 개체 번호 옆에 기록하세요.
역자 주: 태국의 더위 속에서 재배실을 20–26 °C로 유지하려면 대개 그 방에 맞는 용량의 에어컨이 필요합니다. 태국 개화실의 에어컨 용량 산정을 참고하세요. 노지와 온실 재배자는 더운 계절에 이 온도 범위를 지킬 수 없습니다. 이들에게 현실적인 방법은 두 가지입니다.
- 고온에서 검증된 유전 계통을 고르세요. 내열성 유전 계통에 관한 글을 참고하세요. 그 글의 후보 목록은 아직 잠정적입니다.
- 가장 더운 달에는 개체를 더 자주 확인하세요.
7. 새로운 도구, 2024–2026
원문은 네 가지 새로운 동향을 소개합니다. 이 섹션에서는 각각에 대해 재배자가 얻는 것, 태국과 동남아시아에서의 적용, 시작하는 방법을 설명합니다.
Mo1을 제거하는 유전자 편집(CRISPR). CRISPR는 원하는 유전자를 잘라 내거나 꺼 버리는 실험실 도구입니다. 목표는 자웅동체가 될 수 없는 품종입니다. 하지만 Monoecy1의 역할이 아직 실험으로 증명되지 않았기 때문에 이것은 여전히 연구 목표에 머물러 있습니다. 대마에서 이런 편집에 성공했다는 공개 보고는 찾지 못했습니다. 아직 살 수 있는 것은 없습니다. 위의 체크리스트를 계속 활용하세요.
자웅동체 위험을 알려 주는 후성유전 검사. 후성유전 표지는 DNA에 붙는 화학적 꼬리표입니다. DNA 서열을 바꾸지 않고 유전자를 켜거나 끕니다. 이 검사는 개화하기 전에, 어떤 개체가 자웅동체가 될 가능성이 높은지 미리 예측하는 것을 목표로 합니다. 이를 이용하면 위험한 모주에 투자하기 전에 미리 걸러 낼 수 있습니다. 이런 검사가 실제로 판매되고 있는지는 확인하지 못했습니다. 그때까지는 여러분 자신의 기록이 가장 가까운 대안입니다. 어떤 개체가 어떤 스트레스에서 자웅동체가 되었는지 기록하세요.
현장용 LAMP 검사. LAMP(루프 매개 등온 증폭)는 일정한 온도 하나에서 진행되는 DNA 검사입니다. PCR보다 간단한 장비로 할 수 있습니다. 2022년 연구에서 수그루 DNA 표지를 찾는 LAMP 검사는 65 °C에서 30분 만에 끝났습니다. 연구진은 이를 아직 추가 검증이 필요한 예비적 개념 증명 단계라고 밝혔습니다. 태국에서 대마 성 감별용 LAMP 키트가 판매되는지는 확인하지 못했습니다. 키트를 구하게 되면 먼저 작은 배치로 시험해 보세요. 결과를 믿고 쓰기 전에 육안 확인이나 실험실 결과와 비교해 보세요.
사진으로 프리플라워를 인식하는 소프트웨어. 이 소프트웨어는 마디를 찍은 사진을 분석합니다. 공개된 정확도 수치를 찾지 못했으므로 일부 개체는 잘못 판정한다고 가정하세요. 보조 확인 수단으로만 쓰고, 매일 하는 점검은 계속하세요.
이렇게 하세요: 이 도구들 가운데 하나라도 써 봤다면 이 토픽 아래에 결과를 올려 주세요. 실제 태국 재배실에서 나온 결과는 다른 재배자의 판단에 도움이 됩니다.
태국 법률 안내
- 이 글은 교육과 과학 목적으로 작성되었습니다. 기호용(오락용) 사용을 권장하지 않습니다.
- 대마 꽃은 공중보건부 고시 「규제 허브(대마)」 불기 2568년에 따른 규제 허브입니다. 이 고시는 태국 전통의학 보호법 불기 2542년에 근거해 발표되었으며, 2025년 6월 26일부터 시행되고 있습니다.
- 꽃은 PT 33(ภ.ท. 33) 처방전이 있을 때만, 최대 30일분까지만 판매할 수 있습니다. 꽃의 광고와 온라인 판매는 금지되어 있습니다.
- PT 33은 대마 꽃을 조제·교부하기 위한 처방전 양식입니다. 재배 허가가 아닙니다.
- 대마 꽃을 상업적으로 판매, 가공, 수출하려면 허가가 필요합니다. 허가 없이 이런 행위를 하면 같은 법(불기 2542년, 서기 1999년) 제78조에 따라 1년 이하의 징역 또는 20,000바트 이하의 벌금에 처하거나 둘 다 받을 수 있습니다.
- 불기 2569년 부령 두 건도 적용됩니다.
- 대마 또는 헴프 추출물에 관한 부령. 2026년 4월 26일부터 시행되었으며, THC 함량이 0.2%를 넘는 추출물의 허가 대상을 제한합니다. 허가를 받을 수 있는 곳은 외국인사업법 불기 2542년상 '외국인’에 해당하지 않는 태국 법인, 국가 기관, 태국 적십자사뿐입니다.
- 규제 허브에 관한 부령(제2호). 2026년 4월 30일부터 시행되었으며, 대마 꽃의 허가 기준을 강화합니다.
질문과 토론
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참고 문헌
- Prentout, D. et al. (2020). An efficient RNA-seq-based segregation analysis identifies the sex chromosomes of Cannabis sativa. Genome Research, 30(2), 164–172.
- Prentout, D. et al. (2021). Plant genera Cannabis and Humulus share the same pair of well-differentiated sex chromosomes. New Phytologist, 231(4), 1599–1611.
- Toscani, M. et al. (2026). Three closely linked X-chromosomal genes potentially control sex determination in Cannabis sativa. New Phytologist, 251(1). https://doi.org/10.1111/nph.71185
- Lipson Feder, C. et al. (2021). Fertilization following pollination predominantly decreases phytocannabinoids accumulation and alters the accumulation of terpenoids in Cannabis inflorescences. Frontiers in Plant Science, 12, 753847.
- Torres, A. et al. (2022). High-throughput methods to identify male Cannabis sativa using various genotyping methods. Journal of Cannabis Research, 4, 57.
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