Cannabis, Angst und PTBS: Evidenz und Grenzen

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Cannabis und Angst beeinflussen sich gegenseitig in beide Richtungen, und die Wirkung hängt von der Dosis ab. Das THC, das bei niedrigen Dosen Angst lindert, kann bei hohen Dosen Panikattacken auslösen. CBD hat ein besser verträgliches Profil, doch seine kontrollierten Studien liefern gemischte Ergebnisse. Bei PTBS fand die wichtigste kontrollierte Studie zu geraucht konsumiertem Cannabis keinen Unterschied zu Placebo. Nichts davon rechtfertigt bislang eine klinische Befürwortung ohne erhebliche Vorbehalte.

Einleitung

Angststörungen gehören weltweit zu den häufigsten psychiatrischen Erkrankungen. Die posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) ist eine der am stärksten beeinträchtigenden und am schwersten behandelbaren Diagnosen im Angstspektrum. Patienten nennen Cannabis häufig als etwas, das bei beidem hilft, und die Forschung untersucht es zunehmend.

Der Gedanke dahinter ist leicht nachvollziehbar. Cannabinoid-Rezeptoren sind in der Amygdala, im Hippocampus und im präfrontalen Kortex dicht verteilt, also in den Regionen, die für Angst, Gedächtnis und emotionale Regulation zuständig sind. Die Endocannabinoid-Signalübertragung beeinflusst außerdem, wie Angsterinnerungen gelöscht werden und wie der Körper auf Stress reagiert. Die Mechanismen werden ausführlich in Thema 1306 behandelt. Hier konzentrieren wir uns darauf, was die klinische Evidenz zeigt.

Diese Evidenz ist komplizierter als die Theorie. Die THC-Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Angst ist biphasisch und von Person zu Person unterschiedlich. Die CBD-Studien weisen in verschiedene Richtungen. Die Studiendaten zu PTBS sind dünn und enthalten ein wichtiges negatives Ergebnis. Auch die Cannabiskonsumstörung und Angststörungen überschneiden sich stark, was Fragen nach Ursache und Wirkung aufwirft, die die Beobachtungsforschung nicht geklärt hat.

Abschnitt 1: Die biphasische Dosis-Wirkungs-Beziehung – THC und Angst

Eine der klinisch wichtigsten Vorstellungen in der Cannabis-Pharmakologie ist die biphasische Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Angst. Bei niedrigen Dosen neigt THC dazu, Angst zu verringern. Bei höheren Dosen verstärkt dieselbe Substanz sie verlässlich, manchmal mit Paranoia und, bei prädisponierten Personen, mit voll ausgeprägten Panikattacken.

Stoner (2017) hat dieses Muster in einem Bericht des Alcohol and Drug Abuse Institute der University of Washington untersucht und sich dabei auf die experimentelle und klinische Literatur gestützt. Der Bericht fand das biphasische Muster in Laborstudien mit kontrollierter THC-Gabe durchgängig bestätigt: Die Teilnehmer berichteten bei niedrigen Dosen von weniger Angst und bei höheren Dosen von mehr Angst. (Evidenzgrad: narrative Übersichtsarbeit zu experimentellen und Beobachtungsdaten)

Mehrere individuelle Faktoren beeinflussen, wo eine Person auf dieser Kurve liegt:

  • Ausgangsniveau der Angst: Menschen mit bestehenden Angststörungen empfinden im Vergleich zu nicht ängstlichen Kontrollpersonen mit höherer Wahrscheinlichkeit bereits bei niedrigeren Dosen mehr Angst.
  • THC-Unerfahrenheit: Menschen, die neu mit Cannabis beginnen, sind für THC-bedingte Angst deutlich anfälliger als erfahrene Konsumenten mit etablierter Toleranz.
  • Genetische Variation: Varianten im COMT-Gen (Catechol-O-Methyltransferase), das Dopamin im präfrontalen Kortex reguliert, scheinen die Anfälligkeit für cannabisbedingte psychotische und angstauslösende Wirkungen zu modulieren.
  • Umgebung und Erwartungen: Die Umgebung, die Erwartungen der Person und das Gefühl der Sicherheit beeinflussen die akute Angstreaktion auf THC stark.

Klinische Konsequenz: Für Menschen mit Angststörungen bergen Produkte mit hohem THC-Gehalt ein reales Risiko, die Symptome eher zu verschlimmern als zu bessern. Der Rat „start low, go slow“ (niedrig beginnen, langsam steigern) hat eine echte pharmakologische Grundlage und wird oft zu wenig beachtet. Die Dosierungsprinzipien werden im Dosierungsleitfaden des Forums (Thema 1312) behandelt.

Abschnitt 2: CBD und Angst – vielversprechend, aber gemischt

Cannabidiol verhält sich ganz anders als THC. Es erzeugt keine psychoseähnlichen Wirkungen, für die untersuchten Dosen wurde keine Zunahme der Angst nachgewiesen, und einige kontrollierte Studien zeigen, dass es Angst verringert. Die allgemeine Pharmakologie von CBD wird in Thema 1327 behandelt. Dieser Abschnitt befasst sich nur mit den Angststudien.

  • Narrative Übersichtsarbeit: Blessing et al. (2015, Neurotherapeutics) fanden durchgängig angstlösende Wirkungen in präklinischen Modellen und unterstützende experimentelle Daten am Menschen. Sie wiesen darauf hin, dass kontrollierte Studien an Patienten mit diagnostizierten Angststörungen begrenzt waren. (Evidenzgrad: narrative Übersichtsarbeit)
  • Einzeldosis-Provokationstest: Bergamaschi et al. (2011, Neuropsychopharmacology) gaben behandlungsnaiven Patienten mit sozialer Angststörung vor einem simulierten Test zum öffentlichen Sprechen eine orale Einzeldosis CBD. CBD verringerte die Angst im Vergleich zu Placebo. (Evidenzgrad: randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert; Einzeldosis)
  • Wiederholte Gabe bei sozialer Angst: Masataka (2019, Frontiers in Psychology) randomisierte 37 japanische 18- bis 19-Jährige mit sozialer Angststörung und vermeidend-selbstunsicherer Persönlichkeitsstörung vier Wochen lang auf 300 mg/Tag CBD (n = 17) oder Placebo (n = 20). Die Werte im Fear of Negative Evaluation Questionnaire und in der Liebowitz Social Anxiety Scale sanken unter CBD signifikant. (Evidenzgrad: kleine doppelblinde RCT; enge Population)
  • Behandlungsresistente Angst, offene Studie: Berger et al. (2022, Journal of Clinical Psychiatry) gaben 31 Personen im Alter von 12–25 Jahren, deren Angst auf KVT und/oder Antidepressiva nicht angesprochen hatte, 12 Wochen lang zusätzlich CBD, auftitriert bis auf 800 mg/Tag. Die selbst bewertete Angst (OASIS) sank um etwa 43 %. Unerwünschte Ereignisse, meist leicht (Müdigkeit, gedrückte Stimmung, Hitzewallungen oder Schüttelfrost), traten bei 25 von 31 Teilnehmern auf. Es gab keine Kontrollgruppe, und das Placebo-Ansprechen ist in der Angstforschung groß; die Autoren selbst fordern daher RCTs. (Evidenzgrad: offen, einarmig)
  • CBD plus Expositionstherapie, negativ: Kwee et al. (2022, European Neuropsychopharmacology) randomisierten behandlungsrefraktäre Patienten mit sozialer Angststörung oder Panikstörung mit Agoraphobie auf 300 mg CBD (n = 39) oder Placebo (n = 41) zusätzlich zu acht wöchentlichen Sitzungen Expositionstherapie. Die Werte im Fear Questionnaire unterschieden sich zwischen CBD und Placebo nicht. (Evidenzgrad: doppelblinde RCT; Nullergebnis)

Insgesamt zeigt CBD in akuten und kurzfristigen Studien zur sozialen Angst ein einigermaßen konsistentes Signal. Längerfristige und behandlungsresistente Daten sind entweder unkontrolliert oder negativ, und die Dosierungsprotokolle unterscheiden sich stark.

Abschnitt 3: PTBS – die Kurzfassung

PTBS wird im eigenen Artikel des Forums zur Bonn-Miller-Studie ausführlich analysiert. Das Wesentliche ist Folgendes. Die biologische Begründung stützt sich auf die Rolle des Endocannabinoid-Systems bei der Angstextinktion und auf eine PET-Studie von Neumeister et al. (2013, Molecular Psychiatry). Diese Studie fand bei Menschen mit PTBS im Vergleich zu traumaexponierten und gesunden Kontrollpersonen eine erhöhte Verfügbarkeit des CB1-Rezeptors bei gleichzeitig vermindertem peripherem Anandamid. Dieses Muster deutet auf eine veränderte Endocannabinoid-Signalübertragung hin, möglicherweise auf eine kompensatorische Zunahme der Rezeptoren, nicht auf einen einfachen „Mangel“ an Rezeptoren. Es zeigt auch nicht, dass die Gabe eines CB1-Agonisten irgendetwas korrigieren würde. Kontrollierte klinische Daten gibt es vor allem für Nabilon, ein synthetisches THC-Analogon und kein Cannabis: Eine kleine Crossover-RCT mit 10 kanadischen Militärangehörigen verringerte Albträume (Jetly et al., 2015), im Anschluss an ein offenes klinisches Audit von Nabilon bei 47 Patienten mit behandlungsresistenten Albträumen (Fraser, 2009). Für geraucht konsumiertes Cannabis ist die zentrale randomisierte, placebokontrollierte Studie Bonn-Miller et al. (2021, PLoS One). Sie randomisierte 80 US-Militärveteranen drei Wochen lang auf Cannabis mit hohem THC-Gehalt, hohem CBD-Gehalt, THC+CBD oder Placebo-Cannabis und fand beim Schweregrad der PTBS keinen signifikanten Unterschied zu Placebo; jede Gruppe, einschließlich Placebo, besserte sich. Registerstudien, die einen Nutzen berichten, sind anfällig für Selbstselektion, weil Menschen, denen es schlecht geht, den Konsum tendenziell beenden. Cannabis bleibt daher bei PTBS eine nicht validierte Zusatztherapie.

Abschnitt 4: Spezifische Subtypen von Angststörungen

Angststörungen sind diagnostisch eigenständige Erkrankungen, und die Evidenz gilt nicht für alle gleichermaßen.

Generalisierte Angststörung (GAD)

Die GAD ist die häufigste Angststörung, aber im Zusammenhang mit Cannabis eine der am wenigsten untersuchten. Wir haben keine abgeschlossene, veröffentlichte placebokontrollierte Studie zu CBD oder Cannabis gefunden, die gezielt GAD-Patienten eingeschlossen hat. Das kann sich ändern, und die Leser sollten Studienregister auf aktuelle Studien prüfen. In Selbstauskunftsumfragen ist der Konsum von Cannabis mit hohem THC-Gehalt in GAD-Populationen mit stärkerer chronischer Angst assoziiert. (Evidenzgrad: Beobachtungsdaten)

Soziale Angststörung (SAD)

Bei der sozialen Angst gibt es die direkteste CBD-Evidenz: den Einzeldosis-Provokationstest von Bergamaschi (2011) und die vierwöchige RCT von Masataka (2019), beide positiv. Die Studie von Kwee (2022) fand jedoch, dass CBD die Ergebnisse der Expositionstherapie bei behandlungsrefraktären Patienten nicht verbesserte. Kleine, kurze und populationsspezifische Studien zeigen bislang nicht, dass CBD den Schweregrad der SAD in der Routineversorgung verringert. (Evidenzgrad: kleine RCTs; gemischt)

Panikstörung

Cannabis mit hohem THC-Gehalt ist ein anerkannter Auslöser von Panikattacken bei anfälligen Personen und kann die Häufigkeit spontaner Attacken erhöhen. Das ist einer der deutlicheren Gründe zur Vorsicht unter den Subtypen. Die einzigen kontrollierten CBD-Daten, die wir gefunden haben und die die Panikstörung einschließen (Kwee 2022, als Zusatz zur Expositionstherapie), waren negativ. Kontrollierte Studien zu THC-haltigem Cannabis bei Panikstörung haben wir nicht gefunden. (Evidenzgrad: Beobachtungsdaten; eine negative CBD-RCT)

Spezifische Phobie und Zwangsstörung

Für Cannabis bei spezifischer Phobie oder Zwangsstörung gibt es kaum oder keine kontrollierte Evidenz. Tiermodelle legen nahe, dass das Endocannabinoid-System bei zwanghaftem Verhalten eine Rolle spielt, aber das hat sich nicht in klinische Evidenz übersetzt.

Abschnitt 5: Risiken und Nebenwirkungen

Verstärkung von Angst und Panikattacken

In ausreichend hohen Dosen verursacht Cannabis mit hohem THC-Gehalt bei anfälligen Personen verlässlich Angst und Paranoia. Das ist eine vorhersehbare Wirkung, keine seltene Nebenwirkung. Notaufnahmen sehen regelmäßig cannabisausgelöste Panik, insbesondere bei hochpotenten Produkten und Edibles, bei denen der verzögerte Wirkungseintritt dazu führt, dass Menschen versehentlich zu viel zu sich nehmen. Für jeden mit einer Erkrankung aus dem Angstspektrum birgt der Beginn mit Produkten mit hohem THC-Gehalt ein reales Risiko, den Zustand zu verschlimmern.

Psychoserisiko

Bei Menschen mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von Psychosen oder Störungen aus dem schizophrenen Formenkreis ist der Cannabiskonsum, insbesondere von hochpotenten THC-Produkten, mit einem früheren Beginn und einem größeren Schweregrad psychotischer Symptome assoziiert. Eine Metaanalyse von Marconi et al. (2016, Schizophrenia Bulletin) fand eine Dosis-Wirkungs-Beziehung: Je häufiger der Konsum und je potenter das Produkt, desto größer das Psychoserisiko. (Evidenzgrad: Metaanalyse epidemiologischer Studien) Deshalb ist ein Psychose-Screening wichtig, bevor jemand mit einer psychiatrischen Erkrankung mit Cannabis beginnt.

Cannabiskonsum und Angst: Die Frage der Kausalität

Angststörungen sind unter Cannabiskonsumenten häufiger, insbesondere unter starken, langjährigen Konsumenten. Drei Erklärungen konkurrieren:

Hypothese 1 – Cannabis verursacht Angst: Regelmäßiger Konsum mit hohem THC-Gehalt verändert das Endocannabinoid-System so, dass das Grundniveau der Angst zwischen den Konsumphasen steigt. Dadurch entsteht ein Selbstmedikationszyklus, der einen sich verschlechternden Angstzustand verdeckt.

Hypothese 2 – Angst verursacht Cannabiskonsum: Menschen mit Angststörungen nutzen Cannabis zur Selbstmedikation.

Hypothese 3 – Gemeinsame Vulnerabilität: Gemeinsame Faktoren, darunter genetische Variation und Dysregulation des Stresssystems, machen Menschen für beide Zustände anfällig.

Mammen et al. (2018, Journal of Clinical Psychiatry) ist eine systematische Übersichtsarbeit prospektiver Studien an Erwachsenen, die bereits eine Angst- oder affektive Störung hatten. Sie umfasste 12 Studien mit 11.959 Teilnehmern. In 11 davon war der kürzlich erfolgte Cannabiskonsum im Zeitverlauf mit höheren Symptomwerten assoziiert. Die Übersichtsarbeit beschreibt, wie bestehende Störungen fortschreiten; sie zeigt nicht, dass Cannabis neue Angstdiagnosen verursacht. Die Autoren weisen darauf hin, dass Beobachtungsdesigns, Stichprobenverzerrungen und unregulierte Cannabisquellen begrenzen, wie weit die Ergebnisse reichen. (Evidenzgrad: systematische Übersichtsarbeit von Beobachtungskohorten)

In der Praxis treten Angststörungen und Cannabiskonsumstörung häufig gemeinsam auf, die Beziehung verläuft wahrscheinlich in beide Richtungen, und die Behandlung des einen ohne Abklärung des anderen führt zu schlechteren Ergebnissen.

Abschnitt 6: CBD vs. THC – Vergleichsprofile

Dimension THC (hohe Dosis) THC (niedrige Dosis) CBD
Akute Angst ↑ Risiko Mäßige Angstlösung ↓ in Provokationsstudien
Psychotomimese Ja Selten Keine dokumentiert
Abhängigkeitspotenzial Ja Geringer Gering bis minimal
Daten zu PTBS / Albträumen RCT mit geraucht konsumiertem Cannabis: kein Unterschied zu Placebo (Bonn-Miller 2021) Nabilon (synthetisches THC-Analogon): kleine Crossover-RCT positiv bei Albträumen (Jetly 2015) Arm mit hohem CBD-Gehalt: kein Unterschied zu Placebo (Bonn-Miller 2021)
RCT-Evidenz bei Angst Begrenzt; Risikokontext dominiert Sehr begrenzt Kleine RCTs; gemischt (positiv und Null)
Evidenzgrad Beobachtungs-/mechanistisch Experimentell Kleine RCTs/offene Studien

Bei Angst haben Produkte mit hohem CBD- und niedrigem THC-Gehalt das günstigere Nutzen-Risiko-Profil. Doch selbst bei CBD erreicht die Evidenz noch nicht die Schwelle für eine Leitlinienempfehlung als angstlösendes Mittel (Anxiolytikum) der ersten Wahl oder als Zusatztherapie.

Abschnitt 7: Integration in die Standardbehandlungen der Angst

Es gelten zwei getrennte Aspekte, die nicht verwechselt werden sollten.

1. Psychotherapie (pharmakodynamischer/lernbezogener Aspekt): Expositionsbasierte KVT wirkt über Extinktionslernen. Theoretisch könnte Cannabiskonsum während der Behandlung die Fortschritte durch Exposition weniger dauerhaft machen, indem er verändert, wie Erinnerungen konsolidiert werden. Das wurde in klinischen Studien nicht getestet. Eine verwandte Hoffnung, dass CBD die Expositionstherapie verstärken würde, wurde durch Kwee et al. (2022) nicht gestützt.

2. Medikation (pharmakokinetischer Aspekt): CBD hemmt Leberenzyme, darunter CYP2C19, das beim Abbau mehrerer SSRI hilft. CBD kann daher die SSRI-Blutspiegel erhöhen und deren Nebenwirkungen verstärken. Das hat nichts mit Extinktionslernen zu tun. Einzelheiten stehen im Artikel des Forums zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Kliniker, deren Angstpatienten auch Cannabis konsumieren, sollten nach Häufigkeit, Produktart, Dosis und zeitlichem Bezug zu Angstepisoden und zur Medikation fragen. Sie sollten außerdem klar benennen, was die Evidenz zeigt und was nicht.

Abschnitt 8: Kontext Thailand

  • Rechtsstatus der Blüte: Cannabisblüte ist ein kontrolliertes Kraut gemäß der Bekanntmachung des Gesundheitsministeriums über kontrollierte Kräuter (Cannabis) B.E. 2568, erlassen am 26. Juni 2025.
  • Nur auf Verschreibung: Blüte darf nur gegen ein Rezept auf dem Formular PT 33 eines zugelassenen Behandlers abgegeben werden. Jedes Rezept gilt für höchstens 30 Tage und ist nur einmal verwendbar (keine Wiederholung). Blüte, die verkauft oder exportiert wird, muss aus einer GACP-zertifizierten Anbaustätte stammen.
  • Kein Onlineverkauf, kein Freizeitkonsum: Blüte darf nicht online verkauft oder beworben werden, und der Freizeitkonsum ist nicht erlaubt.
  • Änderungen 2026: Zwei Ministerialverordnungen B.E. 2569 haben die Lizenzierung verschärft: Cannabis-/Hanfextrakte (in Kraft seit 26. April 2026) und Lizenzen für kontrollierte Kräuter Nr. 2 (in Kraft seit 30. April 2026). Sie ändern nichts an den Verschreibungsregeln für PT 33.
  • Cannabis-Kontrollgesetz: Dieses ist weiterhin ein Entwurf. Das Kabinett hat ihn am 22. September 2026 genehmigt und dem Repräsentantenhaus zugeleitet.
  • Klinische Leitlinie: Die Guidance on Cannabis for Medical Use (6. Auflage, 2024) des Department of Medical Services stellt Cannabisprodukte als Option dar, wenn die Standardbehandlung ungeeignet ist, mit niedriger Anfangsdosis und langsamer Titration. Patienten mit Angst oder PTBS sollten den Verschreibenden fragen, wie die aktuelle Auflage auf ihre Diagnose anzuwenden ist.

In der Praxis sollte jeder in Thailand, der eine Angststörung oder PTBS hat und Cannabis in Erwägung zieht, einen lizenzierten Behandler oder eine PT-33-Klinik aufsuchen. Er sollte dem Behandler jede psychiatrische Vorgeschichte und alle aktuellen Medikamente mitteilen.

Abschnitt 9: Praktische Hinweise für Patienten unter ärztlicher Aufsicht

  1. Bewusstsein für die biphasische Dosis-Wirkungs-Beziehung: Patienten sollten wissen, dass niedrige THC-Dosen die Angst verringern können, während hohe Dosen sie wahrscheinlich verschlimmern, und dass der Punkt, an dem das eine ins andere umschlägt, von Person zu Person variiert und sich nicht im Voraus vorhersagen lässt.

  2. Produktauswahl durch den Verschreibenden: Für Patienten, die unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden, haben Formulierungen mit hohem CBD- und niedrigem THC-Gehalt bei Angst eine bessere Evidenz und ein geringeres Risiko als Produkte mit hohem THC-Gehalt. Die Auswahl obliegt dem behandelnden Behandler.

  3. Niedrig beginnen, langsam titrieren: Der Beginn mit der niedrigsten verfügbaren Dosis macht THC-ausgelöste Angst weniger wahrscheinlich. Bei CBD ist die zur Verringerung der Angst nötige Dosis nicht gut etabliert und kann sich zwischen Einzel- und wiederholter Gabe unterscheiden (siehe Thema 1312).

  4. Hochpotente THC-Produkte meiden: Der Konsum höherer Potenz ist mit einem größeren Psychoserisiko assoziiert (Marconi 2016), und hohe THC-Dosen treiben die Angst an. Eine validierte prozentuale Grenze gibt es nicht, daher sind Optionen mit niedrigerem THC-Gehalt für angstanfällige Patienten die kluge Standardwahl.

  5. Auf Psychoserisiko untersuchen: Cannabis, insbesondere Produkte mit hohem THC-Gehalt, sollte von Menschen mit persönlicher oder starker familiärer Vorgeschichte von Psychosen gemieden werden. Das Screening sollte erfolgen, bevor in irgendeinem psychiatrischen Kontext mit Cannabis begonnen wird.

  6. PTBS: Cannabis ist eine nicht validierte Zusatztherapie. Es ist kein Ersatz für evidenzbasierte Erstlinienbehandlungen wie traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie, EMDR sowie SSRI oder SNRI.

  7. Auf Cannabiskonsumstörung achten: In Angstpopulationen kann Selbstmedikation zu Abhängigkeit führen. Konsumhäufigkeit, Dosissteigerung, funktionelle Beeinträchtigung und Entzugssymptome sollten bei jedem Besuch überprüft werden.

Fazit

Die Rolle des Endocannabinoid-Systems bei der Angstverarbeitung, beim Extinktionslernen und bei der Stressregulation ist ein stichhaltiger Grund, Cannabinoide bei Angst und PTBS zu untersuchen. Die Bildgebungsdaten bei PTBS zeigen jedoch ein komplexeres Bild veränderter Signalübertragung (erhöhte CB1-Verfügbarkeit bei niedrigem Anandamid), nicht einen einfachen Mangel, den ein CB1-Agonist korrigieren könnte.

Die klinische Evidenz hat die Hypothese nicht bestätigt. Bei CBD gegen Angst sind die positiven Daten kurzfristig und überwiegend auf soziale Angst beschränkt, die Daten zu behandlungsresistenter Angst sind unkontrolliert, und eine Studie zur Verstärkung der Expositionstherapie war negativ. Bei PTBS umfasst die kontrollierte Evidenz das synthetische Analogon Nabilon bei Albträumen in kleinen Stichproben, und die zentrale placebokontrollierte Studie zu geraucht konsumiertem Cannabis fand keinen Vorteil gegenüber Placebo.

Diese Evidenz stützt eine vorsichtige, individualisierte, ärztlich überwachte Anwendung bei ausgewählten Patienten. Sie stützt keine breite therapeutische Befürwortung. Für manche Patienten, insbesondere solche, die THC schlecht vertragen, kann eine CBD-dominierte Behandlung unter ärztlicher Aufsicht einen bescheidenen zusätzlichen Nutzen bieten. Bei anderen wird Cannabis die Symptome verschlimmern, und zwar auf eine Weise, die von der Dosis abhängt, von Person zu Person variiert und vermeidbar ist. Das Fachgebiet braucht ausreichend gepowerte, doppelblinde Studien mit definierten Populationen, standardisierten Formulierungen und validierten psychiatrischen Outcome-Maßen.

Literaturverzeichnis

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