ยังไม่มีบันทึกว่าเคยมีการส่งช่อดอกกัญชาทางการแพทย์จากไทยเข้าอิสราเอล สหราชอาณาจักร หรือสวิตเซอร์แลนด์ ทั้งสามประเทศกำหนดให้ช่อดอกต้องผ่านขั้นตอน GMP ก่อนถึงมือผู้ป่วย แต่แต่ละประเทศวางขั้นตอนนี้ไว้คนละจุด ตอนที่ 2 นี้อธิบายว่าแต่ละตลาดต้องมีใบอนุญาตอะไร ขั้นตอน GMP ต้องทำที่ไหน และควรถามอะไรก่อนวางแผนส่งสินค้า ช่วงท้ายสรุปเอกสารฝั่งไทยที่การส่งออกทุกครั้งต้องมี พร้อมตารางเปรียบเทียบทั้งห้าตลาด
ตัวเลขในบทความนี้เป็นข้อมูล ณ เดือนตุลาคม 2569 การปฏิรูปล่าสุดของอิสราเอลและตัวเลขอื่น ๆ ในบทความนี้อาจเปลี่ยนภายในปีหน้า ก่อนนำตัวเลขใดไปใช้ โปรดตรวจสอบกับแหล่งข้อมูลท้ายบทความ
ตอนที่ 1 ว่าด้วยออสเตรเลียและเยอรมนี ออสเตรเลียรับช่อดอกไทยที่ปลูกตามมาตรฐาน GACP เพียงอย่างเดียวได้ โดยใช้เป็นวัตถุดิบตั้งต้นสำหรับการผลิตตาม GMP ในออสเตรเลีย มีรายงานว่าในปี 2568 ช่อดอกไทยส่งถึงออสเตรเลียราว 20.7 ตัน ส่วนเยอรมนีเป็นตลาดที่ใหญ่ที่สุด แต่ไทยไม่อยู่ในรายชื่อประเทศต้นทางที่ได้รับอนุมัติซึ่งเยอรมนีเผยแพร่ไว้
บทความนี้อ้างถึงมาตรฐานสองฉบับตลอดทั้งเรื่อง GACP (Good Agricultural and Collection Practice หรือหลักปฏิบัติที่ดีทางการเกษตรและการเก็บเกี่ยว) เป็นมาตรฐานระดับฟาร์ม ครอบคลุมการปลูก การเก็บเกี่ยว และการจัดการขั้นแรกหลังเก็บเกี่ยว GMP (Good Manufacturing Practice หรือหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต) เป็นมาตรฐานทางเภสัชกรรมสำหรับการแปรรูป การทดสอบ และการปล่อยผ่านยา ส่วนมาตรฐาน EU-GMP คือ GMP ฉบับของสหภาพยุโรป คำว่า “ขั้นตอน GMP” ในบทความนี้หมายถึงจุดแรกที่ช่อดอกต้องได้รับการจัดการภายใต้ GMP ส่วน “ล็อตสินค้า” (consignment) หมายถึงการส่งสินค้าหนึ่งครั้ง
บทความนี้คือตอนที่ 2 อ่านตอนที่ 1 ได้ที่: https://asiannabis.com/t/1440
3. อิสราเอล: ต้องได้ EU-GMP หลังเก็บเกี่ยว ตามกฎที่ยืนยันครั้งล่าสุดในปี 2563 (ค.ศ. 2020)
ใบอนุญาตที่ต้องมี
การนำเข้าไปยังอิสราเอลต้องมี:
- ใบอนุญาตนำเข้าจากหน่วยกัญชาทางการแพทย์ (Medical Cannabis Unit) ของกระทรวงสาธารณสุขอิสราเอล
- ใบอนุญาต IMC-GMP, IMC-GDP และ IMC-GSP ซึ่งเป็นมาตรฐานของอิสราเอลเองด้านการผลิต การกระจายสินค้า และการรักษาความปลอดภัย
- เภสัชกรผู้รับผิดชอบที่กำกับดูแลการนำเข้า
เอกสารด้านคุณภาพคือ SOP 152 (ขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน) ชื่อ “IMC-GMP Quality Requirements for Manufacturing Medical Cannabis Products” เอกสารนี้กำหนดการทดสอบและข้อกำหนดคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ขายในอิสราเอล (ตามรายงานของ GSAP บริษัทที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบในอิสราเอล)
ขั้นตอน GMP ต้องทำที่ไหน
การปลูกต้องได้ GACP ส่วนสถานที่จัดการหลังเก็บเกี่ยวต้องได้มาตรฐาน EU-GMP หากตั้งอยู่ต่างประเทศ หรือ IMC-GMP หากแปรรูปในอิสราเอล กฎข้อนี้ยืนยันครั้งล่าสุดในปี 2563 (MJBizDaily, กันยายน 2020) ยังยืนยันจากเอกสารของกระทรวงไม่ได้ว่า SOP 152 ฉบับปัจจุบันยังคงมีข้อกำหนดนี้อยู่
หากกฎนี้ยังใช้อยู่ ผู้ส่งออกจะปล่อยให้ขั้นตอน GMP ไปทำที่ประเทศผู้นำเข้าไม่ได้ เว้นแต่จะย้ายการแปรรูปไปทำในอิสราเอล แหล่งข้อมูลทุติยภูมิรายงานว่ามีการปฏิรูปที่ใหม่กว่านั้น แต่ยังไม่ได้ตรวจสอบกับเอกสารของกระทรวง
ขนาดตลาด
รายงานของภาคอุตสาหกรรมระบุว่าแคนาดาเป็นแหล่งนำเข้าหลักของอิสราเอล ประเทศต้นทางที่มีบันทึกไว้ได้แก่ แคนาดา โปรตุเกส แอฟริกาใต้ เลโซโท และโคลอมเบีย ไม่พบหลักฐานว่ามีวัตถุดิบจากไทย
สิ่งที่ควรทำก่อนพิจารณาอิสราเอล
หมายเหตุผู้แปล:
- ขอให้ผู้นำเข้าในอิสราเอลแจ้งข้อกำหนดล่าสุดใน SOP 152 สำหรับสถานที่จัดการหลังเก็บเกี่ยวในต่างประเทศ ข่าวจากปี 2563 เก่าเกินกว่าจะใช้เป็นฐานในการลงทุน
- ถามว่าหลังปี 2563 มีการปฏิรูปที่เปลี่ยนกฎการนำเข้าหรือไม่ คำตอบนี้จะบอกคุณว่าเงื่อนไข EU-GMP ยังใช้อยู่หรือไม่
- หากยังต้องมี EU-GMP หลังเก็บเกี่ยวและคุณยังไม่มี ให้ถือว่าอิสราเอลเป็นตลาดระยะถัดไป แล้วทุ่มแรงไปที่ตลาดที่คุณส่งสินค้าได้ตอนนี้
4. สหราชอาณาจักร: ต้องมีใบอนุญาตสามอย่าง แต่ตลาดเล็ก
ใบอนุญาตที่ต้องมี
สหราชอาณาจักรกำหนดให้มีใบอนุญาตแยกกันสามอย่าง:
- จาก Home Office (กระทรวงมหาดไทยของสหราชอาณาจักร ซึ่งออกใบอนุญาตด้านยาควบคุม): ใบอนุญาต Schedule 2 สำหรับยาควบคุม และใบอนุญาตนำเข้าสำหรับทุกล็อตสินค้า ใบอนุญาตนำเข้าแต่ละใบมีอายุสามเดือน
- จาก MHRA (หน่วยงานกำกับดูแลยาของสหราชอาณาจักร): ใบอนุญาตผู้ผลิตยา Specials (Manufacturer’s (Specials) Licence) ใช้เมื่อแหล่งที่มาเป็นประเทศที่สามอย่างไทย ใบอนุญาต Specials ครอบคลุมยาที่ยังไม่ได้ขึ้นทะเบียน ซึ่งจัดหาให้ตามความจำเป็นของผู้ป่วยเป็นรายบุคคล
- แจ้ง MHRA ก่อนนำเข้า หาก MHRA คัดค้านภายใน 28 วันนับจากวันที่ MHRA ตอบรับการแจ้ง จะนำเข้าผลิตภัณฑ์นั้นไม่ได้
ขั้นตอน GMP ต้องทำที่ไหน
สถานที่ผลิตในต่างประเทศต้องมีใบรับรอง GMP ที่ยังมีผล ผลิตภัณฑ์ต้องผ่านมาตรฐานตำรายา (pharmacopoeia) ซึ่งเป็นมาตรฐานคุณภาพยาอย่างเป็นทางการ แต่ละรุ่นการผลิตยังต้องมีใบรับรองผลการวิเคราะห์ ซึ่งเป็นรายงานผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของรุ่นการผลิตนั้น สรุปคือสหราชอาณาจักรยอมให้ทำขั้นตอน GMP ในประเทศต้นทางได้ แต่ขั้นตอนนั้นต้องได้รับการรับรอง (แหล่งที่มา: แนวทางของ MHRA เรื่องยา Specials ตามที่ ECA Academy สรุปไว้)
ขนาดตลาด
สหราชอาณาจักรไม่มีตัวเลขทางการของจำนวนผู้ป่วย และตัวเลขประมาณการปี 2569 ที่เผยแพร่ออกมาก็ต่างกันมาก ไม่พบตัวเลขนำเข้าอย่างเป็นทางการที่เป็นหน่วยกิโลกรัม
ทำไมเอกสารจากไทยจึงถูกตรวจเข้มงวด
ตั้งแต่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 30 มิถุนายน 2569 กรมศุลกากรบันทึกคดีลักลอบขนกัญชาไว้ 3,309 คดี ตัวเลขนี้นับตั้งแต่ต้นปีงบประมาณจนถึงวันดังกล่าว ยังไม่ครบทั้งปีงบประมาณ ในจำนวนนี้ 2,133 คดีมีปลายทางที่สหราชอาณาจักร รวมน้ำหนักเกือบ 14,000 กิโลกรัม (รัฐบาลไทย, 2569)
คดีเหล่านี้เป็นการลักลอบขนโดยผู้รับจ้างขนรายบุคคล (courier) ไม่ใช่การส่งสินค้าเชิงพาณิชย์ ถึงอย่างนั้น ผู้ส่งออกที่ถูกกฎหมายก็ควรเตรียมใจไว้ว่าเอกสารจากไทยจะถูกตรวจอย่างละเอียด
สิ่งที่ควรทำก่อนพิจารณาสหราชอาณาจักร
หมายเหตุผู้แปล:
- ก่อนลงนามใด ๆ ให้ยืนยันว่าผู้นำเข้าในสหราชอาณาจักรถือใบอนุญาตทั้งจาก Home Office และ MHRA ขอสำเนามาเก็บไว้ หากขาดใบใดใบหนึ่ง ก็ไม่มีช่องทางที่ถูกกฎหมาย
- วางแผนทำขั้นตอน GMP ที่สถานที่ของคุณในไทยและให้ได้รับการรับรอง ถามผู้นำเข้าว่า MHRA ยอมรับใบรับรอง GMP แบบใดสำหรับสถานที่นั้น คำตอบจะบอกว่าสถานที่ของคุณต้องทำให้ได้ถึงระดับไหน
- ทำให้เอกสารทุกฉบับตรงกันทุกจุด ได้แก่ ชื่อผลิตภัณฑ์ หมายเลขรุ่นการผลิต น้ำหนัก และชื่อบริษัททั้งสองฝ่าย เอกสารจากไทยจะถูกตรวจละเอียด ข้อมูลไม่ตรงกันเพียงจุดเดียวก็อาจทำให้ล็อตสินค้าถูกกักไว้
5. สวิตเซอร์แลนด์: ตลาดที่มีข้อมูลน้อยที่สุด
ใบอนุญาตที่ต้องมี
Swissmedic คือหน่วยงานกำกับดูแลยาของสวิตเซอร์แลนด์ ผู้นำเข้าต้องมีใบอนุญาตสถานประกอบการ (establishment licence) จาก Swissmedic ซึ่งครอบคลุมการปลูก การผลิต การเก็บรักษา การกระจายสินค้า การนำเข้า และการส่งออก ใบอนุญาตนี้มีอายุห้าปี และยังต้องมีใบอนุญาตนำเข้ายาเสพติดด้วย ตั้งแต่ 1 สิงหาคม 2565 Swissmedic รับหน้าที่ออกใบอนุญาตกัญชาทางการแพทย์แทนสำนักงานสาธารณสุขกลาง (Federal Office of Public Health) แพทย์จึงไม่ต้องขออนุญาตกรณีพิเศษจากสำนักงานนั้นเพื่อสั่งจ่ายยากัญชาอีกต่อไป (แหล่งที่มา: หน้าเว็บเรื่องกัญชาของ Swissmedic; Chambers 2026, Switzerland)
ขั้นตอน GMP ต้องทำที่ไหน
แหล่งข้อมูลระบุว่ากัญชาทางการแพทย์ที่นำเข้าต้องเป็นไปตาม GMP และ Swissmedic บังคับใช้ผ่านการตรวจสถานที่ ในแหล่งข้อมูลที่ตรวจสอบมา ไม่มีแหล่งใดบอกว่ารับวัตถุดิบที่มีเพียง GACP ได้หรือไม่ และไม่มีแหล่งใดบอกว่าใบอนุญาตยาเสพติดออกแยกให้ทุกครั้งที่ส่งหรือไม่
ขนาดตลาด
จำนวนผู้ป่วยไม่มากนัก แหล่งข้อมูลต่าง ๆ ให้สัดส่วนการใช้สารสกัดกับช่อดอกไม่ตรงกัน ไม่พบปริมาณนำเข้าที่เชื่อถือได้ และไม่พบการส่งสินค้าจากไทย
สิ่งที่ควรทำก่อนพิจารณาสวิตเซอร์แลนด์
หมายเหตุผู้แปล: ให้ผู้นำเข้าในสวิตเซอร์แลนด์ขอคำตอบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Swissmedic สองข้อ ข้อแรก รับช่อดอกที่มีเพียง GACP ได้หรือไม่ ข้อสอง ใบอนุญาตนำเข้ายาเสพติดออกแยกให้ทุกครั้งที่ส่งหรือไม่ คำตอบสองข้อนี้จะบอกว่าสำหรับฟาร์มไทย สวิตเซอร์แลนด์ใช้ระบบแบบออสเตรเลีย หรือใกล้เคียงเยอรมนีมากกว่า ระหว่างที่ยังไม่ได้คำตอบ อย่าเพิ่งตั้งงบประมาณให้ตลาดนี้
6. ฝั่งไทยของการส่งออกทุกครั้ง
กฎของประเทศปลายทางครอบคลุมแค่ครึ่งเดียวของห่วงโซ่ ฝั่งไทยก็มีใบอนุญาตที่ต้องมีเช่นกัน:
- กฎหมายไทย ช่อดอกกัญชาเป็นสมุนไพรควบคุม ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง สมุนไพรควบคุม (กัญชา) พ.ศ. 2568 ประกาศนี้ออกตามพระราชบัญญัติคุ้มครองและส่งเสริมภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย พ.ศ. 2542 และมีผลใช้บังคับตั้งแต่ 26 มิถุนายน 2568
- ใบอนุญาตส่งออก ผู้ส่งออกต้องมีใบอนุญาตส่งออกสมุนไพรควบคุมของไทย ใบอนุญาตนี้ออกตามกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตให้ศึกษาวิจัย ส่งออก จำหน่าย หรือแปรรูปเพื่อการค้าซึ่งสมุนไพรควบคุม พ.ศ. 2559 (ค.ศ. 2016) ต่อมากฎกระทรวงว่าด้วยสมุนไพรควบคุม (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2569 ได้ปรับเกณฑ์สำหรับช่อดอกกัญชาให้เข้มขึ้น และมีผลใช้บังคับตั้งแต่ 30 เมษายน 2569
- บทลงโทษ การส่งออกสมุนไพรควบคุมโดยไม่ได้รับอนุญาตมีโทษตามมาตรา 78 แห่งพระราชบัญญัติคุ้มครองและส่งเสริมภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย พ.ศ. 2542 คือจำคุกไม่เกิน 1 ปี หรือปรับไม่เกิน 20,000 บาท หรือทั้งจำทั้งปรับ
- ใบอนุญาตที่ต้องจับคู่กัน กัญชายังเป็นยาเสพติดในบัญชีที่ 1 (Schedule I) ตามอนุสัญญาเดี่ยวว่าด้วยยาเสพติดให้โทษ ค.ศ. 1961 ซึ่งเป็นสนธิสัญญาของสหประชาชาติที่ใช้ควบคุมยาเสพติด ตามข้อ 31 ของอนุสัญญานี้ ทุกล็อตสินค้าต้องมีเอกสารสองฉบับไปด้วยกัน ฉบับแรกคือใบอนุญาตนำเข้าของประเทศปลายทาง ฉบับที่สองคือใบอนุญาตส่งออกฝั่งไทยที่ข้อมูลตรงกัน
- การเปลี่ยนแปลงที่กำลังจะมา ร่างพระราชบัญญัติควบคุมกัญชา พ.ศ. … ยังไม่ใช่กฎหมาย คณะรัฐมนตรีอนุมัติร่างนี้เมื่อ 22 กันยายน 2569 และส่งต่อให้สภาผู้แทนราษฎรแล้ว ร่างนี้อาจเปลี่ยนกรอบกฎหมายข้างต้นได้
ดูขั้นตอนขอใบอนุญาตฝั่งไทยแบบทีละขั้นได้ในกระทู้ จากฟาร์มไทยสู่ตลาดต่างประเทศที่มีการกำกับดูแล
หมายเหตุผู้แปล: ก่อนเซ็นสัญญาซื้อขาย ให้ตรวจสามเรื่อง ข้อแรก ใบรับรอง GACP ของคุณต้องครอบคลุมพื้นที่ที่ปลูกช่อดอกล็อตนั้น ข้อสอง ใบอนุญาตส่งออกของไทยต้องผ่านเกณฑ์ที่ใช้บังคับตั้งแต่เมษายน 2569 ข้อสาม ผู้ซื้อต้องขอใบอนุญาตนำเข้าได้ เพราะใบอนุญาตส่งออกฝั่งไทยต้องจับคู่กับใบนั้น หากขาดข้อใดข้อหนึ่ง อย่าเพิ่งวางแผนส่งสินค้า
7. ห้าตลาดในตารางเดียว
| ใบอนุญาตของผู้นำเข้า | ส่งช่อดอกที่มีเพียง GACP ถึงผู้ป่วยโดยตรงได้หรือไม่ | ขั้นตอน GMP ต้องทำจริงที่ไหน | มีรายงานช่อดอกไทยส่งถึงหรือไม่ | |
|---|---|---|---|---|
| ออสเตรเลีย | ใบอนุญาต ODC + ใบอนุญาตทุกล็อตสินค้า; การอนุมัติด้านความมั่นคงปลอดภัยทางชีวภาพ (biosecurity) แยกต่างหาก (BICON) | ไม่ได้ แต่ได้ในฐานะวัตถุดิบตั้งต้น | สถานที่ที่ได้รับการยอมรับมาตรฐาน GMP จาก TGA (GMP clearance) หรือทำภายหลังที่ผู้ผลิต GMP ในออสเตรเลีย | มี: ราว 20.7 ตันในปี 2568 (ตามรายงาน) |
| เยอรมนี | ใบอนุญาตตาม MedCanG มาตรา 4 + ใบอนุญาตจาก BfArM ทุกล็อตสินค้า + AMG มาตรา 72/72a | ไม่ได้ | EU-GMP ตั้งแต่ขั้นตอนการทำแห้งเป็นต้นไป (ตามแนวทางของ BfArM ที่มีการรายงาน); ในทางปฏิบัติมักใช้ผู้แปรรูปใน EU โดยมี Qualified Person เป็นผู้ปล่อยผ่าน | ไม่อยู่ในรายชื่อประเทศต้นทางของคู่มือปฏิบัติ; มีเพียงรายงานทางการค้าหนึ่งฉบับที่น่าเชื่อถือต่ำ |
| อิสราเอล | ใบอนุญาตนำเข้าจากกระทรวงสาธารณสุข + ใบอนุญาต IMC-GMP/GDP/GSP | ไม่ได้ | EU-GMP หลังเก็บเกี่ยว หากอยู่ต่างประเทศ หรือ IMC-GMP ในอิสราเอล (ยืนยันครั้งล่าสุดปี 2563) | ไม่พบหลักฐาน |
| สหราชอาณาจักร | ใบอนุญาต Home Office + ใบอนุญาตนำเข้าทุกล็อตสินค้า + ใบอนุญาต Specials ของ MHRA + แจ้ง MHRA ล่วงหน้า (ระยะคัดค้าน 28 วัน) | ไม่ได้ | GMP ที่ได้รับการรับรอง ณ สถานที่ในต่างประเทศ | ไม่พบหลักฐาน |
| สวิตเซอร์แลนด์ | ใบอนุญาตสถานประกอบการจาก Swissmedic + ใบอนุญาตยาเสพติด | ไม่ชัดเจน | ยังไม่มีข้อมูลยืนยัน | ไม่พบหลักฐาน |
หมายเหตุประกอบตาราง: ODC คือสำนักงานควบคุมยา (Office of Drug Control) ของออสเตรเลีย ส่วน TGA คือหน่วยงานกำกับดูแลยาของออสเตรเลีย BICON คือฐานข้อมูลออนไลน์ของออสเตรเลียที่รวมเงื่อนไขการนำเข้าด้านความมั่นคงปลอดภัยทางชีวภาพ BfArM คือหน่วยงานกำกับดูแลยาระดับสหพันธ์ของเยอรมนี ส่วน MedCanG และ AMG คือกฎหมายกัญชาทางการแพทย์และกฎหมายยาของเยอรมนี Qualified Person คือผู้เชี่ยวชาญที่มีอำนาจตามกฎหมายในการปล่อยผ่านแต่ละรุ่นการผลิตในสหภาพยุโรป ตอนที่ 1 อธิบายเรื่องเหล่านี้ไว้อย่างละเอียด
8. ตารางนี้บอกอะไร
ทางเลือกมีไม่มาก:
- การส่งช่อดอกที่มีเพียง GACP ไปถึงผู้ป่วยโดยตรง ไม่ถูกกฎหมายในสี่จากห้าตลาด ส่วนสวิตเซอร์แลนด์ยังไม่ชัดเจน
- ออสเตรเลีย รับช่อดอก GACP เป็นวัตถุดิบตั้งต้น แล้วให้ผู้ผลิตในออสเตรเลียทำขั้นตอน GMP มีรายงานว่าวัตถุดิบจากไทยเป็นแหล่งที่ใหญ่เป็นอันดับสองของออสเตรเลีย
- เยอรมนีและสหภาพยุโรปโดยรวม: เส้นทางที่ถูกพูดถึงบ่อยที่สุดคือการแปรรูปที่โรงงาน EU-GMP ภายในสหภาพยุโรป แต่ข้อมูลนี้มาจากความเห็นของภาคธุรกิจ ไม่ได้มาจากหน่วยงานกำกับดูแล
ในตลาดที่เหลือ กฎระเบียบเปิดให้นำเข้าได้ในทางทฤษฎี แต่ยังไม่มีบันทึกว่าเคยมีล็อตสินค้าจากไทย ข้อนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่าทำไม่ได้ แต่หมายความว่าแผนแบบนี้จะเป็นโครงการบุกเบิกครั้งแรก ซึ่งมีต้นทุนและระยะเวลาเป็นของตัวเอง ไม่ใช่การทำซ้ำแบบเดียวกับที่ส่งไปออสเตรเลีย
หมายเหตุผู้แปล: เลือกตลาดเป้าหมายมาหนึ่งตลาด แล้วจดใบอนุญาตทุกรายการในตารางที่ห่วงโซ่นี้ต้องใช้ ข้างแต่ละรายการ ให้เขียนว่าใครเป็นผู้ออก และฝั่งคุณหรือฝั่งผู้ซื้อมีอยู่แล้วหรือยัง ช่องที่ยังว่างในรายการจะบอกต้นทุนและระยะเวลาที่แท้จริง รายการเดียวกันนี้ยังใช้เป็นชุดคำถามแรกสำหรับผู้นำเข้าในประเทศปลายทางได้ทันที
แบ่งปันประสบการณ์
หากคุณส่งช่อดอกไปออสเตรเลีย ช่วยโพสต์ไว้ด้านล่างว่าผู้ผลิตในออสเตรเลียขออะไรเพิ่มนอกเหนือจาก GACP กฎระเบียบเปิดทางไว้ชัดเจนให้ใช้ช่อดอกที่ยังไม่ผ่าน GMP เป็นวัตถุดิบตั้งต้นได้ แต่สิ่งที่ไม่มีการเปิดเผยต่อสาธารณะคือสิ่งที่ผู้ผลิตฝั่งรับเขียนไว้ในสัญญา เช่น การทดสอบ การเก็บตัวอย่างสำรอง สิทธิ์ในการเข้าตรวจประเมิน และเอกสารประจำรุ่นการผลิต ตัวอย่างจริงจากสมาชิกจะเป็นข้อมูลที่มีประโยชน์ที่สุดสำหรับกระทู้นี้
บทความนี้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับผู้อ่านที่ดำเนินการอย่างถูกกฎหมายในเขตอำนาจของตน ไม่ใช่คำแนะนำด้านกฎหมาย กฎระเบียบ หรือการลงทุน ตัวเลขส่วนใหญ่มาจากสื่อการค้าหรือรายงานของบริษัทที่ปรึกษาซึ่งอ้างข้อมูลของหน่วยงานกำกับดูแล ไม่ได้มาจากหน่วยงานกำกับดูแลโดยตรง เมื่อไม่มีตัวเลขที่เชื่อถือได้ บทความนี้จะบอกไว้ตรง ๆ แทนการประมาณเอง บทความนี้ไม่ได้อ้างว่าบริษัทใดที่ถูกกล่าวถึงได้รับการรับรองใด ๆ ก่อนตัดสินใจเข้าตลาดใด โปรดตรวจสอบข้อกำหนดทุกข้อกับหน่วยงานที่มีอำนาจของประเทศปลายทางและกับผู้อนุญาตฝั่งไทย
แหล่งข้อมูลที่ใช้ในตอนนี้
- GSAP, กฎระเบียบกัญชาทางการแพทย์ในอิสราเอล
- MJBizDaily, กันยายน 2020
- บทวิเคราะห์ของภาคอุตสาหกรรมที่อ้างตัวเลขนำเข้าปี 2567 ของกระทรวงสาธารณสุขอิสราเอล
- MHRA, supply of unlicensed medicinal products (specials)
- ECA Academy, MHRA guidance for the supply of medical cannabis products
- Chambers Medical Cannabis 2026 บทสหราชอาณาจักรและบทสวิตเซอร์แลนด์
- รัฐบาลไทย, Thailand and UK strengthen cooperation to combat illegal cannabis smuggling (2569)
- หน้าเว็บเรื่องกัญชาของ Swissmedic
- แหล่งข้อมูลของตัวเลขออสเตรเลียและเยอรมนีในตาราง ดูได้ในตอนที่ 1